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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 求助 pET28载体不会用
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红豆88

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我买过碧云天的PET28a，是溶液，粉末的应该拿ddH20溶一下就可以了吧。
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11楼2015-12-27 13:40:07
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zhoumin-09

木虫 (小有名气)

铁杆木虫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先高速离心，加入灭菌的ddH2O溶解，取少量做转化，同时也可做个酶切鉴定，确保所买质粒无误

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谨言慎行
12楼2015-12-27 13:57:22
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dorecnu

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wj2423311236 at 2015-12-27 02:59:54
用什么溶解？TE溶液还是无菌水？纠结中
...

不用纠结，任选其一

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13楼2015-12-29 22:00:57
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yeruge

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 红豆88 at 2015-12-27 13:40:07
我买过碧云天的PET28a，是溶液，粉末的应该拿ddH20溶一下就可以了吧。

吴京师弟，

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14楼2015-12-29 22:42:48
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yeruge

新虫 (小有名气)
吴京师弟，哈哈

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15楼2015-12-29 22:43:58
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白话八股

金虫 (正式写手)
这个···跟引物一样，溶解好了用就是了。转到DH5a或者其他E.coli
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最爱的那个人会出现在身边。
16楼2015-12-30 18:18:28
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