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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 薄层色谱刚跑时有点，跑完以后没有点是什么原因？
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hc2015

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与，应助指数 +1
扩散变浅，点样的那个点不要浸入展开剂中，多尝试一些染色剂，祝顺利
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11楼2015-12-25 11:49:15
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
点太大了，扩散后稀释了，用照相加长曝光时间应该可以，或者，点板的时候点小点，我就遇到过点大了就没点了
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12楼2015-12-25 12:24:33
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chenruixi

金虫 (小有名气)
可能是极性太大了，冲顶了

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13楼2015-12-25 12:35:18
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qinjing1985113

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
明显展开剂极性太大，都跑到上面去了，看不到分散了。你这些颜色如戏鲜艳的点，小分子概率较大，你要分他们吗？点包点怕是也很严重，分离意义不大

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生命不息，奋斗不止
14楼2015-12-25 12:50:59
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lisida

新虫 (初入文坛)
降低极性试试

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15楼2015-12-25 12:53:23
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天空城黄杨

新虫 (小有名气)
跑板太远……分散了吧

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16楼2015-12-25 12:53:38
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月明惊鹊

金虫 (小有名气)
是不是挥发掉或者分解了

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17楼2015-12-25 12:55:12
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半夏c微凉

新虫 (小有名气)
挥发了吧

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18楼2015-12-25 12:57:45
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陌婷

木虫 (著名写手)
也有可能是显色剂的问题啊

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要想飞得高,就忘记地平线...
19楼2015-12-25 13:20:49
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ste7en钟

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
硅胶板？这么长的板？
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“命”是失败者的借口,“运”是成功者的谦词。
20楼2015-12-25 15:29:40
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