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liuxinyueer

木虫 (正式写手)

[求助] PAGE胶跑DNA 已有5人参与

大家有用PAGE跑DNA的步骤吗?
PAGE胶是和平时做western blot的胶是一样的吗?,染色如何染呢?显影如何显呢?
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老妖27

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

工具和wb一样,配胶的时候不用sds直接一整块就可以,胶浓度越高,分离的越小,像你这么小的片段,大概需要8%到10%的胶了,当然跑的时间越长,跑的时候加冰降温,跑完用EB泡一会就可以直接拍了,我曾经用那东西跑了一个暑假

发自小木虫Android客户端
19楼2015-12-23 08:19:30
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liuxinyueer

木虫 (正式写手)

我要分离700bp左右,相差27bp的片段
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2楼2015-12-18 15:01:12
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zero19871029

新虫 (小有名气)

为什么要用PAGE胶跑核酸呢?
3楼2015-12-18 16:41:13
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z631535213

木虫 (正式写手)

又是你吖。我最近也准备跑PAGE胶分离依次相差3个bp的5个PCR产物。。
4楼2015-12-18 16:53:50
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