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关于在氧化石墨烯表面进行EDC/sulfo-NHS反应已有2人参与
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我现在在做GO表面修饰染料分子的实验,遇到了问题,求大神相助。 GO购买自Sigma,用探头超声打到200 nm之后,加入NaOH和ClCH2COONa反应,使石墨烯表面环氧基团转变为羧基。到这一步是没有问题的,好多人做,Zeta电位也更负了,说明转变为羧基是成功的。 接着离心再分散在MES(pH=6)中,加入EDC盐酸盐和sulfo-NHS活化。加入EDC和sulfo-NHS的顺序必须是EDC在前吗?一块加入有没有影响? 活化时间2h够不够? 温度是不是室温就可以? 加入EDC和sulfo-NHS的比例多少合适?和GO表面羧基比例多少合适? 活化后加入染料分子,我用的染料分子是一个芳香环酰肼的结构,这个酰肼的氨基是否还有足够的活性与GO的羧基反应?氨基和羧基的比例多少合适? 这个染料分子的水溶性并不好,所以是先配制成DMSO浓溶液,然后将DMSO浓溶液滴加入MES反应液,这样进行EDC反应可以不? 还有问题是GO-COOH在其他有机溶剂,包括DMSO、乙醇、二氯甲烷中分散性都不好,在这些溶剂中反应也没有得到想要的结果,求教如何解决这个问题(GO在有机溶剂中分散性不好,然后在水中溶解性不好) 假如说在有机溶剂中反应,除了EDC/NHS,还可以用什么?HoBt? 希望大家可以给出指导性的意见! ![]() |
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28楼2017-04-19 17:16:11
huangxin2011
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2楼2015-12-17 18:12:26
huangxin2011
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3楼2015-12-17 18:15:26
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大神你好,用什么溶剂比较合适呢?这个染料这水中溶解度奇差。我向MES中加入染料DMSO浓溶液,实验组加EDC/sulfo-NHS,对照组不加,反应完想离心取上清液测荧光,发现对照组和实验组上清液都是澄清的,染料也被离心下来了。这个怎么搞?在有机溶剂中反应是不是就不需要调节pH了? 发自小木虫Android客户端 |

4楼2015-12-17 23:09:23















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