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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » APTES修饰SiO2球（50nm）在水中分散后是不是容易聚集？求大神！
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hx_lc

金虫 (正式写手)

[求助] APTES修饰SiO2球（50nm）在水中分散后是不是容易聚集？求大神！ 已有2人参与

APTES修饰SiO2球（50nm）在水中分散后是不是容易聚集？在电镜下也是团聚的，如何使其在水中分散？求大神！
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1楼 2015-12-15 21:57:45
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419764735

新虫 (初入文坛)
请问如何解决的呢？我的也是反映以后，Size从100nm到800nm。
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12楼2018-11-15 14:26:10
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hendricxu

铁虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
hx_lc: 金币+5 2015-12-15 22:35:58
是的，非常容易团聚，加阳离子表面活性剂或有机硅非离子表面活性剂球磨试试。

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2楼2015-12-15 22:27:43
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hx_lc

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hendricxu at 2015-12-15 22:27:43
是的，非常容易团聚，加阳离子表面活性剂或有机硅非离子表面活性剂球磨试试。

我用的是反相微乳法合成的包硅纳米颗粒，表面活性剂是Co-520，完全按照文献来的，但是合成洗完后，在水中分散后确实能分散成溶胶状，但是半小时后，就聚集沉降下来了。稍微摇晃有能溶胶状，但是几分钟后又沉降，电镜下形貌也可以（除了团聚）。我后面要进一步修饰，有什么办法能使它分散，利于我的下一步偶联修饰水溶性更好的物质。MES弱酸性缓冲溶液可以吗？我还没试过。
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3楼2015-12-15 22:35:44
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hendricxu

铁虫 (职业作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hx_lc at 2015-12-15 22:35:44
我用的是反相微乳法合成的包硅纳米颗粒，表面活性剂是Co-520，完全按照文献来的，但是合成洗完后，在水中分散后确实能分散成溶胶状，但是半小时后，就聚集沉降下来了。稍微摇晃有能溶胶状，但是几分钟后又沉降，电 ...

进一步水溶性修饰？用端环氧聚醚？为何不一步水性修饰？

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4楼2015-12-15 22:44:24
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