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贺玉广

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
就用丙酮洗,最后用甲醇或水与甲醇的混合液保存,不要用纯水,有伤害!

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11楼2015-12-19 10:12:27
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chijundea

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看来你的不是液相用的,普通的反相柱子用丙酮冲效果就挺好的,一个柱体积效果就立竿见影了

发自小木虫IOS客户端
12楼2015-12-19 10:27:42
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wlm0917

银虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 贺玉广 at 2015-12-19 10:12:27
就用丙酮洗,最后用甲醇或水与甲醇的混合液保存,不要用纯水,有伤害!

问一下为什么不能用丙酮保存呢
13楼2015-12-19 21:51:56
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上海波粒

铜虫 (正式写手)


看你描述,样品应该被吸附了,因为是层析系统,这里面可能有两种情况:
1、强吸附,样品极性超弱,这个时候需要用乙腈、四氢呋喃等极性越来越弱的溶剂去冲洗。
2、不可逆的吸附,硅胶表面的硅羟基吸附住了样品,这个就很头疼了,属于破坏性的样品,只能用强洗脱溶剂去洗,不排除二氯甲烷、异丙醇、乙醇等。
层析柱可以随时观察,所以边冲洗边观察,如果实在搞不了,就换填料吧,50um的填料也挺贵的,换的肯定心疼,英国BOLI色谱填料不错,高碳载,大表面积,适合制备,可以百度上海波粒官网了解,希望有帮助
14楼2016-04-06 17:58:18
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