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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 土木建筑 » 【讨论】表征技术及表征方法交流贴
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easyshow

捐助贵宾 (著名写手)
★ ★ ★
sdlwwxb(金币+3):感谢支持，欢迎常来！
谢谢做这样的讨论！
介绍一个专门的仪器分析原理的网站，很不错，大家可以去看看，会有所收获的。

http://met.fzu.edu.cn/etconline/08/09/001/01/00001/index.html

[ Last edited by easyshow on 2005-6-26 at 09:50 ]
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e.mu.ch
21楼2005-06-26 09:49:30
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霹雳旋风

荣誉版主 (著名写手)
★ ★
sdlwwxb(金币+2):感谢参与，欢迎常来！
我是搞无机材料合成的，最常用的测试手段是RDX，TEM。但是有时在RDX中会出现所谓的鼓包，就是有非晶态物质产生。此时如果应用谢乐公式计算颗粒粒径，大家是如何处理的。
谢谢赐教。
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22楼2005-06-26 11:01:53
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kinlion

专家顾问 (正式写手)
出现的这些表征的图怎么看啊，我不想搞懂什么原理，只想知道这些图到底怎么看，通过同怎么得出结论就可以了，有谁知道吗？？？
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23楼2005-06-26 12:00:21
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abraca

木虫 (正式写手)
★ ★
sdlwwxb(金币+2):感谢参与讨论！
红外和拉曼都是通过研究的键振动频率来研究结构的，红外可以研究非极性键，但拉曼只能研究极性的，拉曼是通过可见研究红外区键的振动
http://polymer.ustc.edu.cn/lectures/Raman.ppt
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24楼2005-06-27 20:25:11
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abraca

木虫 (正式写手)
★
imrking(金币+1):谢谢,欢迎探讨
最好能找到英文的专门介绍其中一种的书，挑需要的看，不要都看呀，太多太深了，呵呵，要是你看明白了一整本，那就是学术前沿的权威了，一辈子不愁了，
还有中文的可以参照，但英文的一定要看，涉及到最根本的东西中文经常就没有，容易误导
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25楼2005-06-27 20:30:01
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kindbit

1
26楼2005-06-27 20:39:18
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笨笨鸟

荣誉版主 (知名作家)

good good study, day day up
★ ★
imrking(金币+2):谢谢,欢迎常来
引用回帖:
Originally posted by 霹雳旋风 at 2005-6-26 11:01:
我是搞无机材料合成的，最常用的测试手段是RDX，TEM。但是有时在RDX中会出现所谓的鼓包，就是有非晶态物质产生。此时如果应用谢乐公式计算颗粒粒径，大家是如何处理的。
谢谢赐教。

RXD？请问是XRD吗。这方面一两下也说不清楚。建议你看一本晶体Ｘ射线衍射相关的书，如《晶体Ｘ射线衍射学基础》，冶金工业出版社，李海棠编。里面介绍的非常清楚。里面有仪器宽化的去除，各种定标等相关介绍。阁下看完应该会明白。我们一般用绝热法。用标准Ｓｉ样品定标，用内插法处理去除仪器宽化，最后用最小二乘法不但可以得到晶粒平均尺寸，还可以得到晶格畸变量。
这也是我们研一的一门实验课——固体物体实验中的内容。本人做过这个，不过觉得不是很好，如有兴趣可以交流一下。就简要介绍到此。
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深度潜水
27楼2005-07-01 02:14:25
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pptang

荣誉版主 (著名写手)

1

首先回答一下笨笨鸟的问题，拉曼和红外都是分析价键的工具，但是他们的原理是不同的，红外主要是因为分子具有固有磁矩所以当有光作用于分子的时候如果分子的振动频率和分子的固有频率相等的时候它就会吸收这个频率的光从而造成了吸收峰，而拉曼光谱则主要是针对于那些没有固有磁矩的价键的，他利用拉曼散射来判断价键，所以有些键或者振动方式是具有拉曼活性的但是又不一定具有红外活性，反之亦然，所以为了对分子的价键结构有个更全面的了解就要两者都要分析。但是相对而言红外和拉曼很难准确的对分子结构进行分析要准确的进行分析你还需要进行其他的一些测试来相互印证。自己的一点认识，见笑了
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您的支持，是我的动力！！！
28楼2005-07-28 13:25:44
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wang3102209

新虫 (小有名气)

1

我还是一个本科生，在生产实习之前一直没有意识到材料的表征在材料研究和生产竟有如此重要的位置！以前过的真是有点失败！
希望大家可以告诉我在什么情况下用什么样的检测手段，谢谢！
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29楼2005-08-01 09:20:30
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berlin

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主优秀区长

1

我曾收藏了一个红外的识谱歌，但愿有人能够用到。
源文档 <http://www.ccebbs.com/forum/dispq.asp?lid=1550>

红外可分远中近，中红特征指纹区，
1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；
单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；
四氢只有750，二氢相邻830；
间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢。
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，
1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，
1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，
环氧乙烷有三峰，1260环振动，
九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，
开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，
920，钝峰显，羧基可定二聚酸、
酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，
链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，
1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。
1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。
羰基伸展酰胺I，1660有强峰；
N－H变形酰胺II，1600分伯仲。
伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；
碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，
叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。
1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。
八百左右面内摇，确定最好变成盐。
伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，
　
仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，
亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。
1350、1500，分为对称反对称。
氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。
1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。
盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。
钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
注意羟基水和铵，先记几种普通盐。
1100是硫酸根，1380硝酸盐，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
勤学苦练多实践，红外识谱不算难
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让我与你握别-再轻轻抽出我的手-知道思念从此生根...年华从此停顿-热泪在心中汇成河流-是那万般无奈的凝视...就把祝福别在襟上吧-而明日-明日又隔天涯
30楼2005-08-05 14:36:52
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