应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 荧光定量PCR求助
51/1返回列表
查看: 1132  |  回复: 7
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

牛犇2010

新虫 (小有名气)

[求助] 荧光定量PCR求助已有2人参与

我是小白，求问跑荧光定量PCR出现如下图所示，是什么问题？

荧光定量PCR求助


荧光定量PCR求助-1


发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2015-12-08 16:53:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牛犇2010

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 胡亚梅 at 2015-12-09 09:05:11
你这是跑完之后的显示的扩增曲线吗？怎么看着像刚开始的本地荧光信号呢，还有，看看你关于扩增曲线显示的方式对不对，我记得有什么l线性，还有log的。都试试

我跑的是三重体系，其他两断基因都跑出来了，没有上图，第三个一直没出来，我这是是的单个体系，结果一直这样，pcr产物跑了凝胶，也有条带，我觉得引物应该没问题，信号应该也没问题，可能是探针融合的问题，下一步打算和师兄商量重设计引物，重合成。希望下次能成功

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
8楼2015-12-09 09:45:26
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

牛犇2010

新虫 (小有名气)
人呢

发自小木虫Android客户端
回复此楼
2楼2015-12-08 17:29:40
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牛犇2010

新虫 (小有名气)
。

发自小木虫Android客户端
3楼2015-12-08 17:44:59
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兽医做科研

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个跑的是原液还是稀释过呢，是不是增大模板浓度可以好点

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-12-08 17:47:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭