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fly6886

木虫 (小有名气)

[求助] waters HPLC梯度基线波动太大怎么解决?已有9人参与

波长226,A水-乙腈-TFA(1900:100:1);B乙腈-水-TFA(1900:100:1);1-30min基线规律波动,该如何解决,色谱图和梯度设置如图

waters HPLC梯度基线波动太大怎么解决?


waters HPLC梯度基线波动太大怎么解决?-1


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曾经拥有的,不要忘记;不能得到的,更要珍惜;属于自己的,不要放弃;已经失去的,留作回忆。
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fly6886

木虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2015-12-08 08:44:22
226nm,背景吸收容易造成影响。可以尝试改用默克的试剂,现配的TFA(易氧化),国内好一点的无机盐,减低可能产生的干扰。

感谢您的回复,现在问题解决了,接了个流动相杂质捕捉器,又将通道调到吸光度MBF模式,基线好很多,信噪比增大几倍,如图,绿色为原图,蓝色为只加杂质捕捉器,黑色为现在的,可是现在又有个问题,不知道waters的这个吸光度MBF模式可不可以这样用?订标准时是否得体现?
waters HPLC梯度基线波动太大怎么解决?-2



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曾经拥有的,不要忘记;不能得到的,更要珍惜;属于自己的,不要放弃;已经失去的,留作回忆。
13楼2015-12-08 19:46:29
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thecoldest

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1%的流动相比例,泵输液速度可能会不稳定

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努力工作!
2楼2015-12-07 20:06:52
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gybbyg

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
10%起始看看,这个多调几个试试,不难应该

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3楼2015-12-07 22:06:42
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fly6886

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gybbyg at 2015-12-07 22:06:42
10%起始看看,这个多调几个试试,不难应该

梯度是根据杂质分离情况最后定下的,现在问题是由于基线太差,限度浓度(0.1%)已接近定量限,无法做线性与范围等验证试验,有没有好的方法,不调梯度,把基线调平些?在300nm波长时基线还是挺好的,到230nm附近就不行了
曾经拥有的,不要忘记;不能得到的,更要珍惜;属于自己的,不要放弃;已经失去的,留作回忆。
4楼2015-12-07 22:36:54
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