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专业: 生物化学
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引用回帖:
10楼
:
Originally posted by
dadhz
at 2015-12-06 11:05:19
给个笨建议,把出现的条带分别回收,用特异性引物对每个条带正向和反向测序,这样应该能找出酶切位点,知道了酶切位点,再看每个酶切片段,岂不是一目了然
如果用特异性引物测序后,公司一般都是先P出来再测序,这样会不会把切割位点补上了,从测序结果上找不出来切割位点啦
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11楼
2017-09-27 15:27:37
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