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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » western有杂带怎么回事？
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liuwukang

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 弦山小栗 at 2015-12-07 12:39:18
我的总是歪歪的，求教

首先你得SDS page得跑好啊，主要是前期电泳跑好，转膜只要把膜贴好没有气泡不要太歪就好了啊

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11楼2015-12-07 13:22:22
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总有二狗咬朕

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by liuwukang at 2015-12-07 12:38:49
一般蛋白上样量在多少比较合适啊？我几个样本浓度是调节的差不多，但是我不知道上多少合适...

这个一般要根据你的蛋白浓度而定.蛋白浓度1mg/mL时,一般上样20uL
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我好累，承受这个年纪不该有的帅！
12楼2015-12-07 16:14:08
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liuwukang

新虫 (小有名气)
好的，谢谢了，我今天重提了并且用没有质粒的大肠杆菌做空白对照了，其实杂带的问题不大，关键先找出蛋白在哪继续纯化，杂带可以以后换抗体什么的

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13楼2015-12-07 22:18:04
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