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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 发酵/表达 » 本人小硕女，固态发酵遇到问题，求解
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wozailushang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by A455057053 at 2015-12-06 21:33:19
你用的多少倍，这个pb实验要摸索的，不是每个实验的倍数一样的

用的100、40、5倍不等，不同金属离子浓度（g/L），虽然结果显著但高低水平倍数相差也太大了吧，测定值为真蛋白含量的多少，真蛋白含量即使有所提高，提高的也不多，请问您也是做这方面的吗？？测真蛋白吗？
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11楼2015-12-07 14:48:45
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wozailushang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by yxch857021 at 2015-12-05 08:35:26
我用的是霉菌，固态本身就不好控制过程，一步步试着来
...

你做霉菌固态发酵，每次加菌时怎样保证接菌量一致呢？？？是一次性制备大量的孢子悬液放-80，每次用取出来溶解后使用吗？？还是发酵一批制作一次孢子悬液呢？？这样的话如何保证每次发酵的菌量一样呢？要测OD600吗？？
你们测菌浓度吗？是用血球板计数法还是用涂平板的方法，涂平板霉菌菌丝不好技术吧？？
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12楼2015-12-07 14:55:03
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a2703521

金虫 (小有名气)

123
引用回帖:
8楼: Originally posted by shuigezhi at 2015-12-05 11:47:12
哪有啊 我是好人，，，兄台哪里的 我师妹河南南阳的，需要介绍吗...

有几个师妹啊？分我个
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13楼2015-12-07 15:15:35
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yxch857021

金虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by wozailushang at 2015-12-07 14:55:03
你做霉菌固态发酵，每次加菌时怎样保证接菌量一致呢？？？是一次性制备大量的孢子悬液放-80，每次用取出来溶解后使用吗？？还是发酵一批制作一次孢子悬液呢？？这样的话如何保证每次发酵的菌量一样呢？要测OD600吗 ...

我用的是斜面孢子，洗脱后血球板计数，只要保证每次接种浓度一样就行啦
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wozailushang
哈哈到老！
14楼2015-12-08 09:08:46
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wozailushang

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by yxch857021 at 2015-12-08 09:08:46
我用的是斜面孢子，洗脱后血球板计数，只要保证每次接种浓度一样就行啦...

哦，只要每做一批发酵接种浓度一致就可以了啊？不用不同批次发酵接种量都一致吗？
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15楼2015-12-08 10:50:36
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yxch857021

金虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by wozailushang at 2015-12-08 10:50:36
哦，只要每做一批发酵接种浓度一致就可以了啊？不用不同批次发酵接种量都一致吗？...

需要吧，你得保证接种量一致才行吧，我是4*106孢子/g基质，然后每批接种之前先洗脱孢子，然后调孢子悬液浓度到这个范围。

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哈哈到老！
16楼2015-12-09 10:44:59
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wozailushang

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by yxch857021 at 2015-12-09 10:44:59
需要吧，你得保证接种量一致才行吧，我是4*106孢子/g基质，然后每批接种之前先洗脱孢子，然后调孢子悬液浓度到这个范围。
...

调孢子悬液的浓度不是要测OD值吗？调OD值只能保证差不多一样的OD，不可能达到完全一样的OD值
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17楼2015-12-09 11:11:55
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基功

金虫 (著名写手)
我在做中药固态发酵，把你师妹给我做儿媳妇，一切好说

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自然生态环境！美丽健康生活！
18楼2015-12-15 21:20:14
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