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wozailushang

新虫 (初入文坛)

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10楼: Originally posted by A455057053 at 2015-12-06 21:33:19
你用的多少倍,这个pb实验要摸索的,不是每个实验的倍数一样的

用的100、40、5倍不等,不同金属离子浓度(g/L),虽然结果显著但高低水平倍数相差也太大了吧,测定值为真蛋白含量的多少,真蛋白含量即使有所提高,提高的也不多,请问您也是做这方面的吗??测真蛋白吗?
11楼2015-12-07 14:48:45
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wozailushang

新虫 (初入文坛)

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6楼: Originally posted by yxch857021 at 2015-12-05 08:35:26
我用的是霉菌,固态本身就不好控制过程,一步步试着来
...

你做霉菌固态发酵,每次加菌时怎样保证接菌量一致呢???是一次性制备大量的孢子悬液放-80,每次用取出来溶解后使用吗??还是发酵一批制作一次孢子悬液呢??这样的话如何保证每次发酵的菌量一样呢?要测OD600吗??
你们测菌浓度吗?是用血球板计数法还是用涂平板的方法,涂平板霉菌菌丝不好技术吧??
12楼2015-12-07 14:55:03
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a2703521

金虫 (小有名气)

123

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8楼: Originally posted by shuigezhi at 2015-12-05 11:47:12
哪有啊 我是好人,,,兄台哪里的 我师妹河南南阳的,需要介绍吗...

有几个师妹啊?分我个
13楼2015-12-07 15:15:35
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yxch857021

金虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by wozailushang at 2015-12-07 14:55:03
你做霉菌固态发酵,每次加菌时怎样保证接菌量一致呢???是一次性制备大量的孢子悬液放-80,每次用取出来溶解后使用吗??还是发酵一批制作一次孢子悬液呢??这样的话如何保证每次发酵的菌量一样呢?要测OD600吗 ...

我用的是斜面孢子,洗脱后血球板计数,只要保证每次接种浓度一样就行啦

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

哈哈到老!
14楼2015-12-08 09:08:46
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wozailushang

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by yxch857021 at 2015-12-08 09:08:46
我用的是斜面孢子,洗脱后血球板计数,只要保证每次接种浓度一样就行啦...

哦,只要每做一批发酵接种浓度一致就可以了啊?不用不同批次发酵接种量都一致吗?
15楼2015-12-08 10:50:36
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yxch857021

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by wozailushang at 2015-12-08 10:50:36
哦,只要每做一批发酵接种浓度一致就可以了啊?不用不同批次发酵接种量都一致吗?...

需要吧,你得保证接种量一致才行吧,我是4*106孢子/g基质,然后每批接种之前先洗脱孢子,然后调孢子悬液浓度到这个范围。

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哈哈到老!
16楼2015-12-09 10:44:59
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wozailushang

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by yxch857021 at 2015-12-09 10:44:59
需要吧,你得保证接种量一致才行吧,我是4*106孢子/g基质,然后每批接种之前先洗脱孢子,然后调孢子悬液浓度到这个范围。
...

调孢子悬液的浓度不是要测OD值吗?调OD值只能保证差不多一样的OD,不可能达到完全一样的OD值
17楼2015-12-09 11:11:55
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基功

金虫 (著名写手)

我在做中药固态发酵,把你师妹给我做儿媳妇,一切好说

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自然生态环境!美丽健康生活!
18楼2015-12-15 21:20:14
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