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lidx0269

金虫 (著名写手)

ATRP 巯基/二硫 纳米金


【答案】应助回帖


zqwan: 金币+1, 有帮助 2015-11-26 22:09:47
你加的过程测量uv-vis肯定能发现聚集过程。

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11楼2015-11-26 20:49:44
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zqwan

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by lidx0269 at 2015-11-26 20:49:44
你加的过程测量uv-vis肯定能发现聚集过程。

之后测了UV-via 图谱,基本没变化

发自小木虫IOS客户端
12楼2015-11-26 21:16:14
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zqwan

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by lidx0269 at 2015-11-26 20:48:50
金溶胶浓度稀了,看不见。

1OD

发自小木虫IOS客户端
13楼2015-11-26 21:17:21
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lidx0269

金虫 (著名写手)

ATRP 巯基/二硫 纳米金


【答案】应助回帖


zqwan: 金币+1, 有帮助 2015-11-26 22:09:56
你这个加入盐过程连续测量,看看是啥时候聚集的。。。

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14楼2015-11-26 22:00:48
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lidx0269

金虫 (著名写手)

ATRP 巯基/二硫 纳米金


把加盐之前和之后的uvvis上来看看,不会没有变化吧?

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15楼2015-11-26 22:02:08
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lidx0269

金虫 (著名写手)

ATRP 巯基/二硫 纳米金


【答案】应助回帖

为什么使用50nm的金啊?文献上这么大吗?颗粒大了本来就容易聚集。。我这里有10nm,15nm,20nm的产品。

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16楼2015-11-26 22:05:34
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匿名

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17楼2015-11-27 09:03:39
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zqwan

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 劳尔的钻戒 at 2015-11-27 09:03:39
首先,我想你要弄清楚的一点是你有没有完全按照文献上的步骤来,想要看是否修饰上东西还不容易,在105V电压 1%的琼脂糖电泳里跑一下样品就知道了,不修饰的金基本上是跑不动的或者跑出很弥散的带来,而修饰上一般会 ...

谢谢你的回答, 我们的金纳米粒是直接从公司买的,做了粒径分布和OD扫描证明没有问题,担心是购买的金纳米粒出问题了,所以一直在做排除实验
18楼2015-11-27 09:23:05
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匿名

用户注销 (正式写手)

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19楼2015-11-27 16:27:18
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zqwan

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 劳尔的钻戒 at 2015-11-27 16:27:18
你还是没有搞清楚问题的要害所在,我解释了那么多都木有用!

还是谢谢你的回复:
我上传了2张照片,一张是键合后的颜色图,一张是UV-vis 扫描图,我使用的是Mirkin 的方法做的,缓慢提高盐浓度到0.1M,照片显示颜色加深,紫外扫描显示OD 增大了4nm,但是OD 值却降了很多,不知道是不是加盐过程中 发生了聚集 部分发生沉淀?(不知道你们配置NaCl SDS母液怎么配的?2M NaCl 和0,01% SDS在一起就沉了,加热溶解,但是降到室温又沉了,最后没办法只能分开加)
我们样品比较特殊不能通过传统的跑胶 染色紫外观察,现在是通过DTT (100mM)释放来检测上清,后续准备标记荧光基团。
至于是不是样品问题,我们用DNTB 计算过游离巯基含量,也做了红外表征,应该没什么问题。
金纳米加盐后直接变透明


金纳米加盐后直接变透明-1
1.JPG


金纳米加盐后直接变透明-2
2.png

20楼2015-11-27 18:28:12
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