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明贝儿

金虫 (正式写手)

[求助] MTT细胞染色法求高手指导已有1人参与

用MTT给加药后72h的细胞染色,染色前显微镜下可以明显看到药物的大概的IC50值,但是加每孔50ulMTT染色后(不吸旧的培养基),温育4h,每孔加50ul的DMSO,摇晃1h左右,发现加药的孔和不加药的孔颜色一样深(都很浅),不知道怎么了。急求指导! ! !急求指导! ! !急求指导! ! !
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柳叶刀方恨少

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
明贝儿: 金币+10 2015-11-28 11:37:10
MTT染色前一般不需要弃培养基,因为药物一般与MTT没有反应,但是如果是用高血清培养基培养细胞时建议染色前弃培养基;MTT染色后要弃培养基,96孔板倾斜,大枪头套上10ul小枪头贴着孔壁小心吸取。具体注意事项参考:丁香园论坛http://www.dxy.cn/bbs/topic/11483398
9楼2015-11-28 09:30:38
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mlbiosci

新虫 (正式写手)

2楼2015-11-24 22:21:24
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明贝儿

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by mlbiosci at 2015-11-24 22:21:24
MT为什麽不吸出来

我把握不好度,就是加药的时候用8个枪头的排插页总是把细胞吸出来,加药后细胞死亡 了不是更容易吸出来了,所以没吸出。
3楼2015-11-25 10:10:58
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mlbiosci

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 明贝儿 at 2015-11-25 10:10:58
我把握不好度,就是加药的时候用8个枪头的排插页总是把细胞吸出来,加药后细胞死亡 了不是更容易吸出来了,所以没吸出。...

应该是吸出来的。悬浮细胞吗

发自小木虫Android客户端
4楼2015-11-25 11:37:03
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