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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 用植物cDNA扩增一个1700bp左右的全长序列，一直扩不出来，求助原因
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yangqian_517

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 用植物cDNA扩增一个1700bp左右的全长序列，一直扩不出来，求助原因 已有4人参与

补充：1、引物是根据已有的cDNA序列设计的；2、同样的引物用基因组DNA做模板就能扩增出来；3、cDNA是反转录之后马上就做PCR的，同时还用荧光定量的引物扩增了一段200bp的小片段，200bp的片段能扩增出来，但是全长一直扩不出来。求助有经验的同学给分析一下
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1楼 2015-11-24 20:08:03
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东乐乐

兑换贵宾

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【答案】应助回帖

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yangqian_517: 金币+5, ★有帮助 2015-11-25 18:22:58
我之前一直也是扩不出来，这两天刚刚有点成绩。我问过生物公司的技术人员，也在论坛求助过，他们说可能是因为逆转录不完全，有一部分的链没有打开，你可以换个好一点的逆转录试剂盒，或者你可以试试用分段克隆的方法分别设计引物，克隆出几段，然后连接起来。有说用重叠延伸pcr方法连接几个片段的，但我用的是论坛求助时他们告诉我的方法，就是在你的目的序列里找到几个酶切位点，在酶切位点处设计引物，分别扩增出几个片段，酶切并胶回收后进行粘性末端连接，连完再以这个为模板，用全序列的引物进行pcr。

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3楼2015-11-24 21:28:39
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匿名

专家顾问

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2楼2015-11-24 20:09:31
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misang

兑换贵宾

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【答案】应助回帖

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yangqian_517: 金币+5, ★有帮助 2015-11-25 18:23:15
基因组DNA和cDNA不一样，你把退火温度降一下，你用的是扩增长片段的酶吗？

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4楼2015-11-25 13:16:12
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yangqian_517

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
4楼: Originally posted by misang at 2015-11-25 13:16:12
基因组DNA和cDNA不一样，你把退火温度降一下，你用的是扩增长片段的酶吗？

就是用普通的Taq酶做的，用DNA扩出来了，用cDNA就一直没有东西出来

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5楼2015-11-25 18:21:04
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