应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 做蛋白质native电泳为何样品聚集在分离胶顶部不往下跑
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
51/1返回列表
查看: 4084  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ruqing

新虫 (初入文坛)

[交流] 做蛋白质native电泳为何样品聚集在分离胶顶部不往下跑 已有4人参与

最近在做native电泳，为何我的样品全都聚集在分离胶顶部，不往下走，而mark跑得还挺好呢。

做蛋白质native电泳为何样品聚集在分离胶顶部不往下跑
1_~)8PC`]ISES$EZIDPDPBN.png
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2015-11-19 20:26:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

恶魔的左眼

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做的是原核表达么？电压是多少？样品是否做过处理？电泳条件是什么？上样量是多少？是否有糖基化的情况？
根据你的描述和图来看，只能确定是样品问题，一般来说，样品跑不下来很有可能是蛋白样品过于粘稠，建议稀释后再上样；另如果目的蛋白可溶建议离心，取上清进行跑胶，如果不可溶，用8M尿素，6M盐酸胍进行溶解后，离心，取上清跑胶。
赞一下 回复此楼
早上一副睡不醒的样子，下午一副没睡醒的样子，晚上一副打了鸡血的样子！
4楼2015-11-20 09:22:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

51mimi

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
marker能跑下去并且跑开，说明胶没问题，还是样品的问题，看看样品的属性，大小，以及胶浓度是否合适？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2015-11-20 08:42:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

总有二狗咬朕

银虫 (小有名气)
native电泳进行蛋白质的分离纯化时：
1.首先sample能够跑出条带，说明胶没问题，样品楼主应该好好看看。
2.如果sample先跑的动，后来就不动了，很可能就是缓冲液的问题。
3.有气泡但是sample就是不动，那一定就是缓冲液问题。检查缓冲液的时候，从配胶缓冲液开始查起。
4.有些新同学在配胶的时候可能就是吧浓缩胶缓冲液和分离胶缓冲液弄混了。
5.电泳缓冲液最好是用前现配。
祝你成功！
赞一下(1人) 回复此楼
我好累，承受这个年纪不该有的帅！
3楼2015-11-20 09:17:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ruqing

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 总有二狗咬朕 at 2015-11-20 09:17:35
native电泳进行蛋白质的分离纯化时：
1.首先sample能够跑出条带，说明胶没问题，样品楼主应该好好看看。
2.如果sample先跑的动，后来就不动了，很可能就是缓冲液的问题。
3.有气泡但是sample就是不动，那一定就是 ...

您第二点说的缓冲液，是指什么缓冲液呢，上样缓冲液嘛？
赞一下 回复此楼
6楼2015-12-07 14:48:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化学308分求调剂 +5 你好明天你好 2026-03-23 5/250 2026-03-26 23:43 by 催化大白
[考研] 349求调剂 +4 李木子啊哈哈 2026-03-25 4/200 2026-03-26 22:49 by fmesaito
[考研] 325求调剂 +3 Aoyijiang 2026-03-23 3/150 2026-03-26 20:46 by 不吃魚的貓
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +17 tcxiaoxx 2026-03-20 19/950 2026-03-26 16:04 by 不吃魚的貓
[考研] 0856求调剂 +8 zhn03 2026-03-25 9/450 2026-03-26 13:42 by zzll406
[考研] 296求调剂 +5 www_q 2026-03-20 5/250 2026-03-26 12:56 by 3Strings
[考研] 315分求调剂 +5 26考研上岸版26 2026-03-26 5/250 2026-03-26 12:11 by laoshidan
[考研] 化学调剂一志愿上海交通大学336分-本科上海211 +4 小鱼爱有机 2026-03-25 4/200 2026-03-26 10:19 by aa331100
[考研] 309求调剂 +4 gajsj 2026-03-25 5/250 2026-03-26 00:27 by Dyhoer
[考研] 07化学303求调剂 +5 睿08 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:46 by 418490947
[考研] 282求调剂 +3 wcq131415 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:16 by userper
[考研] 材料学硕，求调剂 6+4 糖葫芦888ll 2026-03-22 9/450 2026-03-25 11:19 by greychen00
[考研] 考研化学308分求调剂 +10 你好明天你好 2026-03-23 11/550 2026-03-25 10:23 by userper
[考研] 调剂 +4 13853210211 2026-03-24 4/200 2026-03-24 19:44 by ms629
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +10 纸鱼ly 2026-03-21 11/550 2026-03-24 17:22 by qingfeng258
[考研] 300求调剂，材料科学英一数二 +5 leaflight 2026-03-24 5/250 2026-03-24 16:25 by laoshidan
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-21 6/300 2026-03-24 15:03 by 余意卿
[考研] 求调剂一志愿海大，0703化学学硕304分，有大创项目，四级已过 +6 幸运哩哩 2026-03-22 10/500 2026-03-22 20:10 by edmund7
[考研] 298求调剂一志愿211 +3 上岸6666@ 2026-03-20 3/150 2026-03-22 15:50 by ColorlessPI
[考研] 材料求调剂 +5 @taotao 2026-03-21 5/250 2026-03-21 20:55 by lbsjt
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭