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求助：PCR产物电泳时条带为什么被“劈开”了？
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向各位老师请教：PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳的结果如图一 。电泳条件：100mV，30min最右端为marker，大小分别是100，200，…600kb 预期的PCR产物条带大小是480kb，不知道为什么出现了两条很接近的条带，个人感觉不像是引物二聚体。 奇怪的是酶切以后再电泳这种现象又消失了，条带清晰而完整。如图二 请各位老师帮忙分析分析原因，谢谢！ |
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