9楼: Originally posted by xjtu9026 at 2015-11-17 23:10:17
1.看载气，2.看气速， 3.比气速， 4.观察温度， 5.看进样延迟，6.操作失误...

12楼: Originally posted by leonzhu11 at 2015-11-18 08:54:53
你就同样条件，进纯的正庚烷不就好了。保留时间都不是绝对的

7楼: Originally posted by lt19900201 at 2015-11-17 19:48:08
扎样了，但是觉得出峰的位置不对，跟以前的不一样
...

14楼: Originally posted by 机器猫007 at 2015-11-18 09:53:53
那你检查一下系统，看看柱前压、升温程序，说白了就是看仪器各部分温度和每个表压力与之前的是否都一样。仪器用久了柱前压会稍微掉一点的，但是你说的以前3左右，现在9.差别有点太大了。检查有没有漏气的现象，要不 ...

13楼: Originally posted by lt19900201 at 2015-11-18 09:13:37
就是同样的条件啊，我至少以前进样和现在进样差距很大，所以搞不懂了
...

16楼: Originally posted by leonzhu11 at 2015-11-18 15:03:46
那不可能，肯定是哪里变化大了，会不会有人换了柱子，流速变化不会让出峰时间变化那么大。...

17楼: Originally posted by Jaysuedapang at 2015-11-18 17:39:59
感觉应该在20分钟左右，你可以气化原料，扎一针就解决问题了

10楼: Originally posted by lt19900201 at 2015-11-18 08:38:34
怎么检测载气流速？...