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[求助]
紧急求助~PCR产物电泳条带，特别奇怪，LZ好崩溃，，跪求各位提供帮助 已有2人参与
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各位好~~小妹新手在此求助 打算做qPCR标准品，现在用qPCR引物做普通PCR，扩增条件95℃8min，（95℃ 30s /55℃ 30S / 72℃ 30S ）35个循环，72 10min，体系takra premix Taq（Ex taq verson 2.0）10u /正反引物（10mM）各1u/模版1u，电泳条带有两条，还算清晰，但并不是目的条带，其实目的条带只有100多bp, 条带居然有1000多bp,提高退火温度到60℃，条带也是这样的，空白对照除了引物并没有其它条带，请各位帮忙分析下原因，有没有人遇到这种情况？ 还有一开始以为是引物合成错了，重新合成了一份，条带依然是这样的，我实在没辙了，，引物是采用文献里面的，很多外文文献都用过。。。。我的模版DNA是海水全基因组DNA 附电泳图 marker是DL2000 图1 胶孔依次是marker/sample1/blank 图2 胶孔依次是marker/sample1/sample2  图片1.jpg  图片2.jpg |
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10楼2015-11-12 13:21:30
zhangjingwjs
新虫 (小有名气)
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2楼2015-11-11 20:42:02
3楼2015-11-11 20:45:29
我爱罗的风沙
新虫 (初入文坛)
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- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
4楼2015-11-11 22:18:23
