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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by jessiejzx at 2015-11-12 13:26:07
分开了就好,赞一个
...

但是是用100%乙腈才分开的,这样真的好吗?
21楼2015-11-13 12:30:02
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jessiejzx

木虫 (正式写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by 维特の节拍 at 2015-11-13 12:30:02
但是是用100%乙腈才分开的,这样真的好吗?...

确定能分开就好,没啥好不好的。这样看来你这个东东的保留时间跟流动相比例没有什么卵关系,更多的是你有机相比例高了以后峰形被压缩,峰变窄了分开了,我猜的
淡泊以明志,宁静以致远
22楼2015-11-13 15:52:33
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
22楼: Originally posted by jessiejzx at 2015-11-13 15:52:33
确定能分开就好,没啥好不好的。这样看来你这个东东的保留时间跟流动相比例没有什么卵关系,更多的是你有机相比例高了以后峰形被压缩,峰变窄了分开了,我猜的...

但是随着有机相比例的增大,峰越来越靠后了,MM知道这是怎么回事麽?
23楼2015-11-13 20:58:21
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jessiejzx

木虫 (正式写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by 维特の节拍 at 2015-11-13 20:58:21
但是随着有机相比例的增大,峰越来越靠后了,MM知道这是怎么回事麽?...

不科学…反相色谱?不是hilic ?那解释不了…还有可能就是你压倒一起了…后面的峰是另外一个东西…

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淡泊以明志,宁静以致远
24楼2015-11-14 00:24:11
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
24楼: Originally posted by jessiejzx at 2015-11-14 00:24:11
不科学…反相色谱?不是hilic ?那解释不了…还有可能就是你压倒一起了…后面的峰是另外一个东西…
...

反相C18,前面的峰拿另一种标准品能对照出来,后面的才是我要的标准品(ps:这个化合物是具有多个共轭双键的醇,极性比较低)
25楼2015-11-14 09:48:05
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ruoshicool

新虫 (职业作家)

应该是你的样品在流动相或者进样溶剂的溶解性不好,导致样品在流动相中析出

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26楼2015-11-14 10:17:54
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
26楼: Originally posted by ruoshicool at 2015-11-14 10:17:54
应该是你的样品在流动相或者进样溶剂的溶解性不好,导致样品在流动相中析出

在流动相中析出?可不可以再详细一点,灰常感谢、
27楼2015-11-14 20:10:27
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jessiejzx

木虫 (正式写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by 维特の节拍 at 2015-11-14 09:48:05
反相C18,前面的峰拿另一种标准品能对照出来,后面的才是我要的标准品(ps:这个化合物是具有多个共轭双键的醇,极性比较低)...

那有机相比例增加,出峰时间应该靠前才对吧?所以我觉得很诡异呀
淡泊以明志,宁静以致远
28楼2015-11-14 20:59:49
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

前辈有没有遇到过这种情况,请指教

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29楼2015-11-14 22:25:46
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维特の节拍

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
28楼: Originally posted by jessiejzx at 2015-11-14 20:59:49
那有机相比例增加,出峰时间应该靠前才对吧?所以我觉得很诡异呀...

前辈有没有遇到过这种情况,请指教、

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30楼2015-11-14 22:26:24
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