版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(922)
>
虫友互识
(126)
>
硕博家园
(37)
>
论文投稿
(31)
>
导师招生
(30)
>
基金申请
(27)
>
考博
(18)
>
公派出国
(15)
>
论文道贺祈福
(12)
>
教师之家
(12)
>
找工作
(10)
>
博后之家
(9)
>
考研
(7)
>
招聘信息布告栏
(2)
>
文献求助
(2)
>
休闲灌水
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
质量控制
»
重复性、中间精密度、耐用性数据怎样界定比较合理
5
1/1
返回列表
查看: 3013 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
罗先生
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 10.5
帖子: 6
在线: 3.2小时
虫号: 4198860
注册: 2015-11-05
专业: 药物分析
[
求助
]
重复性、中间精密度、耐用性数据怎样界定比较合理
已有5人参与
有关物质中,由于杂质含量比较小(0.02%左右),在计算重复性、中间精密度、耐用性RSD值时会超过20%,这种情况下的RSD 值没有代表意义,此时采用杂质含量变化±0.1%以内就算合格可以吗?如果不可以,应该怎么解决以上数据的RSD值超过20%这一情况或者怎样能让数据更合理呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有246人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有16人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
酰胺水解求助
已经有11人回复
中药材标准目录大全llp2026(含各省市中药材和炮制规范)
已经有0人回复
使用MolAICal进行多肽虚拟筛选教程-同样适用于蛋白质和核酸的虚拟筛选
已经有0人回复
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
API申报、审计中实验仪器验证内容(8项)
已经有42人回复
氨基己酸原料药有关物质方法学验证方案
已经有4人回复
酸碱滴定和电位滴定方法验证中重复性要求是什么?
已经有0人回复
手性纯度方法学验证要做些什么内容?????
已经有11人回复
有关物质分析方法验证的可接受标准简介
已经有5人回复
在做含量测定方法方法学验证时,是用标准品还是用对照品?
已经有11人回复
旋光法测定葡萄糖含量方法学验证可接受标准问题,请求大家帮忙
已经有4人回复
CTD申报资料中杂质研究的几个问题
已经有27人回复
CTD申报资料中杂质研究的几个问题20121226
已经有6人回复
清洁验证中检验方法学验证的经验总结【转】
已经有7人回复
2012中科院优博论文名单
已经有11人回复
2012中科院优博论文初选公示完毕
已经有4人回复
2012年度中国科学院优秀博士学位论文初选名单
已经有6人回复
体外药物监测的方法学验证标准
已经有2人回复
质量研究包括哪些研究内容
已经有5人回复
有关加样回收率的
已经有7人回复
中药口服液质量标准制定 检测过程中发现问题,怎么办??
已经有4人回复
【求助】质量研究各个项目的顺序,和用什么确定流动相
已经有6人回复
【资源】残留溶剂检测的方法学验证
已经有0人回复
1楼
2015-11-09 14:31:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
罗先生
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 10.5
帖子: 6
在线: 3.2小时
虫号: 4198860
注册: 2015-11-05
专业: 药物分析
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
耳朵
at 2015-11-09 14:39:11
重复性为什么会超20%,请问你是怎么做的重复性?中间精密度和耐用性如果杂质量很小但检出量基本一致时我们不计算RSD,以检出量基本一致表示
配制相同浓度的样品6份,1%自身对照,然后进样,以自身对照法计算的,因为杂质的的含量比较小,0.02%、0.03%都有,计算时会发现RSD值超过20%,个人认为重复性、中间精密度和耐用性杂质量很小时不应该计算RSD,而是应该以其含量变化±0.1%以内即可判定为合格。(PS:刚毕业的小菜鸟一只,领导让我自己查查资料看,看了CDE、2015版中国药典、ICH但都没能找到适中的方法)
赞
一下
回复此楼
高级回复
3楼
2015-11-09 14:55:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
耳朵
木虫
(正式写手)
DRDEPI: 1
应助: 85
(初中生)
金币: 4300.1
散金: 34
红花: 16
帖子: 428
在线: 169.8小时
虫号: 1193088
注册: 2011-01-20
性别:
MM
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
重复性为什么会超20%,请问你是怎么做的重复性?中间精密度和耐用性如果杂质量很小但检出量基本一致时我们不计算RSD,以检出量基本一致表示
赞
一下
回复此楼
2楼
2015-11-09 14:39:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
罗先生
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 10.5
帖子: 6
在线: 3.2小时
虫号: 4198860
注册: 2015-11-05
专业: 药物分析
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
耳朵
at 2015-11-09 14:39:11
重复性为什么会超20%,请问你是怎么做的重复性?中间精密度和耐用性如果杂质量很小但检出量基本一致时我们不计算RSD,以检出量基本一致表示
配制相同浓度的样品6份,1%自身对照,然后进样,以自身对照法计算的,因为杂质的的含量比较小,0.02%、0.03%都有,计算时会发现RSD值超过20%,个人认为重复性、中间精密度和耐用性杂质量很小时不应该计算RSD,而是应该以其含量变化±0.1%以内即可判定为合格。(PS:刚毕业的小菜鸟一只,领导让我自己查查资料看,看了CDE、2015版中国药典、ICH但都没能找到适中的方法)
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-11-09 15:03:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
clottom
铜虫
(初入文坛)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 464.1
帖子: 43
在线: 55.5小时
虫号: 1573619
注册: 2012-01-11
性别: GG
专业: 药物学其他科学问题
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
我感觉这纯属走火入魔的症状,你要按照ICH的要求,看看0.02%的杂质含量是不是你的鉴定限,都到不了鉴定限,搞什么研究。
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2015-11-10 09:12:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定