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xiaoguy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 儿先生 at 2015-11-09 15:58:22
菌重新培养然后再发酵,做抑菌实验就是了

我是准备这么做,现在的菌发酵抑菌圈太小,估计产抗生素的能力退化了,所以想请教筛选的方法怎样比较快速有效
11楼2015-11-09 20:46:42
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xiaoguy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by Project  D at 2015-11-09 18:12:34
只有分离纯化,发酵之后测效价

恩,我主要是对筛选的方法有疑虑,觉得分离的菌都做发酵效率太低了
12楼2015-11-09 20:52:33
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xiaoguy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小蝴蝶ing at 2015-11-09 11:32:10
把抗生素敏感菌株涂到板上,然后用你的菌点到涂的菌上,看抑菌圈即可

请教一下,抑菌圈产不产生以及圈的大小和涂的敏感菌株浓度有关吗?
13楼2015-11-09 21:16:27
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TT-Mac

新虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小蝴蝶ing at 2015-11-09 11:32:10
把抗生素敏感菌株涂到板上,然后用你的菌点到涂的菌上,看抑菌圈即可

把抗生素敏感菌株涂到板上,长出的应该是单菌落吧,这样是怎么看抑菌圈的呢
阳光宅男
14楼2015-11-12 17:56:43
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小蝴蝶ing

新虫 (小有名气)

15楼2015-11-12 18:36:22
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yun1992503

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
xiaoguy: 金币+2 2016-01-05 14:52:29
放线菌液体培养后稀释涂布,长出单菌落后在培养基上层倒薄的一层含芽孢杆菌的NA培养基,培养几天后就能看到抑菌圈,再把大的抑菌圈的单菌落跳出来划线纯化保存
心若浮沉 浅笑安然
16楼2016-01-04 19:39:09
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xiaoguy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by yun1992503 at 2016-01-04 19:39:09
放线菌液体培养后稀释涂布,长出单菌落后在培养基上层倒薄的一层含芽孢杆菌的NA培养基,培养几天后就能看到抑菌圈,再把大的抑菌圈的单菌落跳出来划线纯化保存

好操作吗?可以试一试
17楼2016-01-05 14:51:04
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yun1992503

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by xiaoguy at 2016-01-05 14:51:04
好操作吗?可以试一试...

嗯 你可以试试
心若浮沉 浅笑安然
18楼2016-01-05 16:18:41
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