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nan15

铁虫 (初入文坛)

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引用回帖:

10楼: Originally posted by 农药合成 at 2015-11-09 01:23:54
样品含量得加多少？
...

是溶剂与样品紫外吸收太接近了

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11楼2015-11-10 08:15:17

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YYC的芽孢杆

新虫 (初入文坛)

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专业: 微生物生理与生物化学

【答案】应助回帖

倒峰很可能是水峰，弱弱的问一句您是用纯水对样品进行稀释的吗下次可以尝试用流动相进行稀释，希望对您有帮助

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12楼2015-12-11 17:02:56

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dly6933619

新虫 (小有名气)

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我也遇到了倒峰的问题，求问楼主是什么原因呢

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13楼2016-03-18 21:43:26

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原海亮

木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

这个一般和柱子平衡的情况有关吧，经常发生在检测开始，和溶剂峰位置差不多，特别是检测微量样品时，你的样品含量太少了，如果在这个坐标刻度下才能看到目标峰，我们一般都认为几乎没有自己想要的。其实我们平时液相图你放大到这个坐标水平，也是会有一些峰的基线飘起或在零以下的。你样品里没有明显的吸收信号，液相会默认选择最高的峰来显示，这样就把本来微不足道的峰显示的更加明显，一旦你有样品吸收峰高10以上，这些背景峰看不到了。

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天空才是极限，我有信心飞的更高！