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nan15

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 农药合成 at 2015-11-09 01:23:54
样品含量得加多少?
...

是溶剂与样品紫外吸收太接近了
11楼2015-11-10 08:15:17
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YYC的芽孢杆

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

倒峰很可能是水峰,弱弱的问一句您是用纯水对样品进行稀释的吗 下次可以尝试用流动相进行稀释,希望对您有帮助
12楼2015-12-11 17:02:56
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dly6933619

新虫 (小有名气)

我也遇到了倒峰的问题,求问楼主是什么原因呢

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13楼2016-03-18 21:43:26
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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个一般和柱子平衡的情况有关吧,经常发生在检测开始,和溶剂峰位置差不多,特别是检测微量样品时,你的样品含量太少了,如果在这个坐标刻度下才能看到目标峰,我们一般都认为几乎没有自己想要的。其实我们平时液相图你放大到这个坐标水平,也是会有一些峰的基线飘起或在零以下的。你样品里没有明显的吸收信号,液相会默认选择最高的峰来显示,这样就把本来微不足道的峰显示的更加明显,一旦你有样品吸收峰高10以上,这些背景峰看不到了。

发自小木虫Android客户端
天空才是极限,我有信心飞的更高!
14楼2016-03-19 07:48:37
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wh-joseph

铁杆木虫 (著名写手)

用流动相去溶解你的样品,

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15楼2016-03-19 18:24:38
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ackee

新虫 (小有名气)

紫外检测,不要设置参比。

发自小木虫Android客户端
16楼2016-03-19 18:27:42
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