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CFDA关于仿制药质量一致性评价的3个指导原则（征求意见稿2015-10-30）
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CFDA关于仿制药质量一致性评价的3个文件（征求意见稿2015-10-30） 供大家学习参考 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）.docx
- 附件 2 : 普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则-征求意见稿.doc
- 附件 3 : 普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则（征求意见稿）.doc
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