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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 政策法规 » CFDA关于仿制药质量一致性评价的3个指导原则（征求意见稿2015-10-30）
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jasonscott

铁虫 (正式写手)

[资源] CFDA关于仿制药质量一致性评价的3个指导原则（征求意见稿2015-10-30）

CFDA关于仿制药质量一致性评价的3个文件（征求意见稿2015-10-30）
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1楼 2015-11-04 16:24:04
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你家阳台673

至尊木虫 (著名写手)

★ 一星级,一般

意见里只提到以欧美制剂做参比有些不妥，是不是把日本的加上，而且欧美人种不同，那些在欧美上市的药品做be是有伦理道德违背。

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27楼2015-11-06 06:50:38
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xiaochuan87

银虫 (正式写手)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

顶一下，感谢分享！楼主辛苦
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6楼2015-11-05 08:39:24
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fly68862楼
2015-11-04 19:16   回复  
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kuaileyan3楼
2015-11-04 20:18   回复  
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cheugy94楼
2015-11-04 20:24   回复  
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lin-net5楼
2015-11-05 07:51   回复  
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yi5feng7楼
2015-11-05 08:57   回复  
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yanzeng208楼
2015-11-05 09:06   回复  
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gewuzhizhi9楼
2015-11-05 09:12   回复  
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an88042110楼
2015-11-05 09:45   回复  
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逍遥天使11楼
2015-11-05 10:13   回复  
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ionlylike12楼
2015-11-05 10:31   回复  
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凝水石13楼
2015-11-05 12:21   回复  
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liuhf00814楼
2015-11-05 12:41   回复  
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