版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

alc_alc

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 857.5
帖子: 96
在线: 39小时
虫号: 3091117
注册: 2014-03-26
专业: 心脑血管药物药理

[求助] marker没有跑开，而且右侧歪了，是什么原因，求助已有3人参与

0.8g/40mL，2%的胶，电压127V，1h45min后的结果。为什么marker没有分开，而且右侧条带向下弯曲。

marker没有跑开，而且右侧歪了，是什么原因，求助

573790227532548267.jpg

» 猜你喜欢

为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种? 已经有5人回复
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有70人回复
求助食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社电子版已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度？已经有0人回复
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线已经有5人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

为什么电泳1个小时还没有完全跑开？为什么会跑歪？已经有7人回复
为啥RT-PCR的空白对照也出现了目的条带？已经有9人回复
为啥RT-PCR 已经有5人回复
RNA变性电泳PAGE，带有重影已经有9人回复
有没有人遇到过跑胶时PCR产物会减少的现象，请大神们指教已经有7人回复
蛋白电泳已经有3人回复
麻烦帮忙看下土壤基因组DNA电泳图已经有3人回复
Tricine胶应该怎么跑？已经有13人回复
质粒提取和扩增鉴定已经有5人回复
Tricine-sds-page电泳要怎么跑？帮我分析一下结果啊。已经有6人回复
22.0kD-3.3kD小分子marker跑Tricine胶，7.8,5.8和3.3的条带出不来，帮忙分析一下吧已经有11人回复
求助：琼脂糖凝胶上跑15K Marker怎么最上面3条带跑不开？已经有7人回复
关于DNA电泳问题已经有2人回复
WB marker 没跑开哪位大神帮忙分析下已经有1人回复
求助：重组质粒酶切问题！请大家帮我解决一下，急！已经有7人回复
提取的质粒跑出四条或者五条带，但酶切后只有一条带，是不是我的质粒污染了已经有18人回复
求助！！请好心人给予解答已经有4人回复
小片段DNA电泳看不见条带已经有9人回复
关于Western的许多不明白与不清楚的地方已经有4人回复
两种引物的PCR电泳图，做了多次还是不解已经有18人回复
western blot时marker问题求助已经有18人回复

1楼2015-11-03 15:54:39

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

liping121200

铜虫 (小有名气)

应助: 30 (小学生)
金币: 129.7
红花: 1
帖子: 82
在线: 39.3小时
虫号: 4060168
注册: 2015-09-09
性别: MM
专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-03 23:01:56

你这127v的电压已经不低了，1个小时45分钟才跑了这么点距离，你的胶浓度太高了，你换低一点浓度吧，0.5%-1%就可以了

好好学习，天天向上

2楼2015-11-03 17:07:22

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 alc_alc 的主题更新