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汕头大学海洋科学接受调剂
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我是张曼

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by xiaoqiao_mao at 2015-11-04 08:41:28
建议使用梯度稀释计数,而且有细菌污染,建议培养基中添加抗生素,或是使用寡营养培养基,如1/4 PDA。每天观察,尽量少摇晃或调转培养基。

谢谢啊,

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11楼2015-11-04 08:46:34
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zhaolu0713

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
土壤中的根霉,毛霉及镰刀菌等涨势太旺,会遮盖其他菌,可以根据要分离菌的类别试试用DG18DRBC等培养基

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12楼2015-11-04 08:57:30
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我是张曼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by zhaolu0713 at 2015-11-04 08:57:30
土壤中的根霉,毛霉及镰刀菌等涨势太旺,会遮盖其他菌,可以根据要分离菌的类别试试用DG18DRBC等培养基

我就是要简单的统计数量的啊,不能用鉴别培养基吧

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13楼2015-11-04 09:04:10
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xiaojiancai

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是计数太晚了,真菌一般2天就可以了。如果不想重做。可以从皿的反面记那些核心点数。但注意区分细菌等杂菌。实在看不清就打开皿盖,把长菌毛轻轻拨走就能见底下的菌了。
知福福常在,随缘缘自来!
14楼2015-11-04 20:18:23
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我是张曼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by xiaojiancai at 2015-11-04 20:18:23
你是计数太晚了,真菌一般2天就可以了。如果不想重做。可以从皿的反面记那些核心点数。但注意区分细菌等杂菌。实在看不清就打开皿盖,把长菌毛轻轻拨走就能见底下的菌了。

看来我的笨方法也可以用,我前几次这样干过,总觉得不对
15楼2015-11-04 20:32:30
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我是小吉

木虫 (小有名气)

16楼2015-11-04 20:51:48
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20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
抗生素用的不够多啊,细菌太多了,重做

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

但行好事,莫问前程
17楼2015-11-05 09:12:34
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wudong1984

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
梯度问题不大,但培养时间有点长,芽孢类的一天就够,酵母乳酸最好不要超过48小时。所以计数的培养时间基本30小时以内

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

18楼2015-11-05 09:58:11
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我是张曼

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
18楼: Originally posted by wudong1984 at 2015-11-05 09:58:11
梯度问题不大,但培养时间有点长,芽孢类的一天就够,酵母乳酸最好不要超过48小时。所以计数的培养时间基本30小时以内

嗯(⊙_⊙),

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19楼2015-11-05 14:31:45
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我是张曼

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
17楼: Originally posted by 20093651 at 2015-11-05 09:12:34
抗生素用的不够多啊,细菌太多了,重做

你提醒我了,我用的一直是链霉素,每毫升培养基含有30ug

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20楼2015-11-05 14:34:34
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