| 查看: 3882 | 回复: 8 | |||
[交流]
为什么我做出来的细菌V3区通用引物338，518，PCR扩增出来的片段是100bp?
|
|
如题， 以下是引物序列 16SrDNA 338F:CGCCCGCCGCGCGCGGCGGGCGGGGCGGGGGCACGGGGGG(GC夹) CCTACGGGAGGCAGCAG 518R:ATTACCGCGGCTGCTCC 1、1.5%的琼脂糖，120V 30分钟， 2、下图是引物刚刚合成以后做的温度PCR，中间为 MARKER 500-25BP 依次是 500 400 300 200 150 100 75 50 25 ，最亮的为200bp 根据灰度值确定最佳的退火温度为62度，但是所有的温度对应的条带都在100bp左右。 3、正常应该是多大呢？是引物序列的问题吗？ 求各位大神指点！万分感谢！  细菌V3通用引物228,518 温度梯度PCR.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有251人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 鲤鱼肠道细菌DNA提取不出来怎么办？
已经有2人回复
- 求助！！！！硫化细菌在液体培养基中的扩大培养为什么会越来越少！？？！？！？！
已经有1人回复
- 谁做过细菌培养液和细菌总蛋白的SDS—PAGE呢？
已经有6人回复
- 求助，怎样才能做好细菌DGGE图
已经有3人回复
- 我提取了两个细菌的基因组DNA后，做16S的PCR，电泳结果求分析！
已经有8人回复
- 细菌纤维素如何干燥才能变成粉末呢？
已经有8人回复
- 细菌16S测序 诡异的现象
已经有11人回复
- 细菌质粒提取浓度太低求助
已经有29人回复
- 甲烷菌文献摘抄
已经有18人回复
- 肠道细菌DNA及PCR结果分析
已经有1人回复
- 什么材料在常压下可以透水但是却能阻隔细菌？
已经有7人回复
- 培养的六种细菌，36个小时了 为什么菌落形态一样
已经有13人回复
- 细菌的荧光定量
已经有1人回复
- 求高手帮忙看看我的DGGE为什么每次跑出来都是两条深深的条带啊
已经有7人回复
- 为什么DGGE染色出来是这个样子，高手帮忙分析下原因吧？
已经有6人回复
- 关于噬菌体侵染细菌
已经有17人回复
- （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
- 求比较好的细菌分子鉴定公司
已经有2人回复
- 求高手帮我看看DGGE图片，为什么跑不开，非常感谢
已经有32人回复
- 关于筛选和鉴定细菌(16S rRNA)
已经有35人回复
- 通用引物扩增细菌16S rDNA
已经有13人回复
- 为什么连接这么难呢？
已经有54人回复
- 【原创】2011西医综合的基本概况及常用复习方法——医学考研必读
已经有5人回复
- 【经验分享】上海使馆面签顺利通过，微生物专业的，也没有被check!分享一下，希望给大
已经有27人回复
- 【原创】种子的欺骗Seeds of Deception （Jeffrey M.Smith）
已经有6人回复
2楼2015-10-28 22:41:14
 |
3楼2015-10-28 23:22:20
runye20154楼2015-10-28 23:27:39
5楼2015-10-29 07:19:50
6楼2015-10-29 22:45:05
hardy_guo
铁虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1966.6
- 散金: 25
- 帖子: 168
- 在线: 201.1小时
- 虫号: 3589939
- 注册: 2014-12-08
- 专业: 控制理论与方法
7楼2015-10-29 22:51:52
8楼2015-10-31 08:29:12
18245728523
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 17.3
- 散金: 13
- 红花: 1
- 帖子: 26
- 在线: 3小时
- 虫号: 4248137
- 注册: 2015-11-26
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
9楼2017-03-27 20:22:10
