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y3211512

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lich666 at 2015-10-26 18:25:09
梯度的原因,或者有很多杂质在最后洗出来了。
中药很脏,最后最好把梯度提上去把脏东西洗出来再回梯度。

请问你这么说是什么意思呢?梯度提上去把脏东西洗出来了,这批东西也就流过去了啊,怎么回梯度啊?最近刚开始接触液相,请大神多多指教啊!
新人求教
11楼2015-10-27 13:08:21
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onewsun

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果色谱柱没坏的话,那就是应该的你的方法问题,中药的方法最好走梯度,把强保留的成分冲出来。
12楼2015-10-27 15:14:02
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zhuht888

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得:
1.可能是样品或者杂质强保留在柱子上,最后冲下来了;
2.可能是样品水性不好,沉淀在柱头,最后大比例有机相溶解洗脱下来;
3.不知道会不是气泡?以前有遇到过项目最后总会有气泡冲下来,虽然没有使用能产生气泡的溶剂。
13楼2015-10-28 15:45:51
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药王*思邈

铜虫 (小有名气)

凭我的经验应该是柱头处甲酸铵残留的太多,多次进样后用大比例水相洗洗柱子!

发自小木虫Android客户端
14楼2015-10-28 18:13:13
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Abigail402

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 药王*思邈 at 2015-10-28 18:13:13
凭我的经验应该是柱头处甲酸铵残留的太多,多次进样后用大比例水相洗洗柱子!

我之前也这么认为,因为最初没有这种情况,用了几次才普遍出现的,所以后来每次进完一次样品都会用10%和5%的甲醇水溶液冲柱子两到三个小时,但是没有改善,下次做的时候还是这样,所以……不知道什么问题,不过还是感谢您来回答我的问题
15楼2015-10-29 14:29:17
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胶原蛋白886

金虫 (小有名气)

应该就是梯度问题,把后面梯度设置缓一些,渐变不要太大。

发自小木虫IOS客户端
16楼2015-10-29 22:52:27
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