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voyager88金虫 (著名写手)
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[交流]
关于FDA推荐溶出方法的直接使用问题 已有1人参与
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一开始入行时,在筛选溶出介质之时,FDA推荐的溶出介质或USP收载的溶出介质都是直接使用的,后来渐渐地读了谢沐风的文章,看了很多理论,总结出一点——要筛选具有区分性的溶出方法。现实中FDA或USP方法不一定是区分性最好的方法,拿到以后得调整,将其改成了最具有区分性的方法。当然本人觉得这种做法确实很有道理,因为它更有利于溶出曲线的比对,就连FDA给出ANDA的QBD模板中速释制剂的处方研究部分也采用了这种方法。但是近来有看了一些资料,这种观点又乱了。FDA相关资料介绍,USP/FDA推荐的溶出方法是经过临床模拟,是做过体内-体外性研究的方法。也看过FDA相关解释的ppt ——筛选ANDA产品的溶出方法时,首选USP收载方法,USP中未收载时选择FDA推荐方法,只有在FDA推荐方法也未收录的情况下,才自筛方法。看完资料,结果完全翻转了,FDA溶出方法不应该更改! 不仅是FDA推荐的溶出方法,日本仿制药一致性评价中也给出了许多溶出方法,最典型的是质子泵抑制剂类产品仿制药一致性评价的溶出方法,部分产品是统一使用了pH6.0 50rpm;pH6.0 100rpm和pH6.8 50rpm。这些通用方法对于某个特定产品来说,它并非区分性最好,质子泵抑制剂使用的包衣粉不同,临界释放pH也不同,有的水中能出来,有的出不来,但是日本都用它做一致性评价了,应该足够说明的它的合理性。以上的三个介质,加一个USP介质就已经4个了,如果我们在此基础上再去自筛方法,不但增加了对比溶出曲线的难度,还有可能对结果造成更大的误差。如果必须要自筛,又该怎么筛才合理呢? 难道这个问题的解决方式是:折中一下,如ANDA的QBD模板中所说,多开发一个溶出方法,将产品开发和质量控制的方法分开。既满足用作产品开发时的溶出曲线比对的要求——有区分力,又满足不改动FDA/USP/PMDA给的溶出方法——具有体内外相关性,用作质量控制。但是这样一来,不就得做5个介质了吗? 请各位同仁共同探讨,集思广益。 |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
voyager88: 金币+3, 也许如你所说吧 2015-10-26 15:54:57
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
voyager88: 金币+3, 也许如你所说吧 2015-10-26 15:54:57
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FDA没强制要求非得采用USP的方法,只有在其合适的情况下,可以直接采用。但是如果FDA推荐的方法你认为不具有合适的区分性,则可以自行开发方法。为了证明你方法的合理性需要写一个方法开发总结报告。 我的做法是,FDA方法如果不合适,就放在一边。最后开发之后,只把中试的样品采用自建方法和FDA的方法进行同时测定比较,满足既有的所有药典要求。 另外想说的是,不要把体外溶出搞的太复杂,它的核心就是它只是一个方法,最主要的目的是监控生产产品的批间均一性,保证生产工艺的稳定性。如果非要把体内牵扯进来,我只能说我们给予它的期望太高了。 |

6楼2015-10-26 15:50:48
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3楼2015-10-26 11:09:07
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