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soojinn

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我的样品极性很小 是用氯仿在硅胶柱子上洗下来的,现在想细分,可是有一个东西总是拖尾,就是像一个小峰一样把别的成分都盖在里面,有人说是酸性的东西,可是加过醋酸后,还是拖尾,怎么才能把它除去呢
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jane291

金虫 (小有名气)


clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢 jane291 参与虫友讨论~! :-)
您说的拖尾是在液相上检测时看到的拖尾吗?如果是液相上的拖尾,会不会是检测方法的问题?这样的问题可以通过加三氟乙酸改善峰形。
如果不是液相的问题,那就可能是样品没有纯化好,需要再考虑一下其他的纯化方法
2楼2008-09-08 20:11:50
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soojinn

捐助贵宾 (小有名气)


呵呵 我说的是TLC检识上看的啊
3楼2008-09-09 13:13:16
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yanmh

木虫 (正式写手)

★ ★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):非常感谢你的无私与慷慨
soojinn(金币+1,VIP+0):说的很好
是不是极性很小啊,用石油醚系统分吧 !估计是有羧基或者羟基多所以脱尾。有的脂肪酸纯了也会脱尾的。还有,点样的时候,浓度掌握好,点多了也会脱尾。
4楼2008-09-09 17:22:38
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