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caq99100

新虫 (正式写手)


[资源] XRD定量分析方法介绍与应注意的问题

X射线衍射是目前分析结晶物质含量最有效的方法,其定量依据是衍射线的强度与样品参与衍射的体积成正比。经过半个多世纪的发展,X射线衍射定量分析,已经出现了很多种方法,归纳总结如下:
Sample Text
(1)直接分析法
需要纯样品,建立工作曲线
(2)内标法
需要纯样,建立工作曲线
(3)基体清洗法(也叫作K值法)
不需要纯样,但需要知道K值。这是目前应用的最多的方法,但是需要注意,即使是同一种物质,不同的作者(或者卡片)测出来的K值也有所差别,因此会对最终含量的计算产生影响。另外还需要注意的是在应用K值法的时候,强度需要使用积分面积,而不是峰高。
(4)绝热法
也是应用非常广泛的方法,原理与K值相似,也需要知道K值。
(5)全谱拟合法(Rietveld)
目前认为是最准确的定量方法,但是对数据要求极高,一般要求步进扫描,尽可能得到较高角度的数据,然后进行多物相精修,最后得到各物象的含量。目前比较常用的精修软件有GSAS,Fullprof,Topas,Maud等等。
(6)粘土矿物定量分析
  目前国内粘土矿物定量分析主要参照了石油天然气行业的标准《沉积岩中粘土矿物和常见非粘土矿物X射线衍射分析方法》 SY/T 5163-2010版本。方法是采用制备定向片(自然定向片,饱和乙二醇片,高温片),来进行定性和定量分析。而在国外,已经有些科研人员采用了Rietveld法来进行粘土定量分析。
Sample Text
1.样品制备
(1)样品制备在XRD定量分析中具有非常重要的作用,是准确定量分析的基础。本人曾做过单晶硅与方解石混合样品的测试,将混合样磨细到过200目筛子,然后在衍射仪测试,每测试一次,重新制样,共测试了五次,结果发现五次测试中,单晶硅28度地方的峰的强度相差较大,而方解石的衍射峰却基本上每次测试的强度都相近。
通过实验可以知道,当颗粒较大的时候,会令衍射峰的强度产生较大的不同,不同的样品对粒度的要求也不相同。因此在制样的时候应尽量磨细样品,到底细到什么程度算好呢,一般认为要到300目,而且手摸无颗粒感。
(2)在磨细样品的时候,同样还需要注意的一个细节是,不能太用力磨样品,太用力会破坏掉晶体的结构,使得衍射强度降低。实验证明:高岭石在球磨机中研磨,随着研磨时间的增加,高岭石的衍射峰会逐渐降低,只到剩下一个很弱的衍射峰。
(3)用样品架制样,也不需要使劲用力的压,尤其是背装法装样,太用力会是的某些层状样品产生择优取向,从而使得某些峰异常的高。
2.上机测试
对于上机测试,主要有3点:
(1)扫描速度
  扫描速度,一般要尽量慢些,4°每分或者2°每分,对于采用Rietveld法则要求步进扫描方式。
(2)仪器的功率
仪器的功率不应该太小,建议采用大功率(12KW)的衍射仪进行实验。而小功率的衍射仪,主要是产生的衍射强度可能会太弱,尤其对含量低的物像影响较大,有时候定性都会成为问题。
(3)仪器的狭缝
大狭缝,产生的强度较大,但是分辨率低;小狭缝,强度低,分辨率高。
3.分析
     采用K值法或者绝热法的时候,应特别注意K值的选择,这是影响含量的一个重要因素。另外强度应选取积分强度。当有纯样的时候,自己可以实地的测试出一个K值来使用。
     不同物像的样品对X射线的吸收是不同的,这个也是影响含量的一个因素,含铁的物质对X射线吸收较大。
     Rietvel法不需要K值,但是精修过程可能会是一段比较辛苦的历程。需要技巧,需要方法。

三、附件情况

1.X射线衍射粉末的新起点--全谱拟合
2.R factors in Rietveld analysis: How good is good enough?
3.Quantitative Phase Analysis Using the Rietveld Method(全谱拟合基础理论,非常经典)
4.硅酸盐玻璃Rietveld定量分析
5.Quantitative determination of mineral content of geological samples by X-ray difrraction(粘土矿物和石英、长石、方解石等全谱拟合法分析)
6.外标法和K值法定量分析

四、交流
硕士本人毕业于中国地质大学,晶体结构与化学方向;
2012---2015于某测试机构,做XRD分析工作,擅长定性定量分析,结构精修;
2015--至今中科院某所在读博士,方向为粘土矿物定量分析。
欢迎志同道合、以及有分析需要的学生、老师、和其他科研人员交流探讨。
本人秋秋:513663012
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wino931025

铁杆木虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

这个是我做的结晶度拟合,拟合误差显示是1.97%,显示没有非晶峰,我想问下这个结果可信吗,因为我是做一组数据的结晶动力学,拟合完结晶度都是100%,不知道该怎么计算了,多谢大神了
XRD定量分析方法介绍与应注意的问题
QQ截图20151108112824.png

40楼2015-11-08 11:31:17
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普通回帖

vampireether

版主 (著名写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

请问,对整块的固体样品做定量分析的意义是不是不大?是因为择优取向的问题吗?
2楼2015-10-24 21:27:05
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by vampireether at 2015-10-24 21:27:05
请问,对整块的固体样品做定量分析的意义是不是不大?是因为择优取向的问题吗?

最好磨细了,可能与固体样品中排列有关的。
3楼2015-10-24 21:34:28
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相识是缘

铁杆木虫 (著名写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

引用回帖:
2楼: Originally posted by vampireether at 2015-10-24 21:27:05
请问,对整块的固体样品做定量分析的意义是不是不大?是因为择优取向的问题吗?

要看样品均匀程度,差异明显的定量就没啥意义,不过总体还是要研磨混匀
5楼2015-10-25 09:16:15
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vampireether

版主 (著名写手)


引用回帖:
5楼: Originally posted by 相识是缘 at 2015-10-25 09:16:15
要看样品均匀程度,差异明显的定量就没啥意义,不过总体还是要研磨混匀...

谢谢
8楼2015-10-25 21:14:34
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沸石先生

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

10楼2015-10-26 16:37:50
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sharkv8088

铁杆木虫 (著名写手)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

非常感谢  正需要相关资料
12楼2015-10-28 12:53:35
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
10楼: Originally posted by 沸石先生 at 2015-10-26 16:37:50
对于有些样品,已经研碎,同时过筛,定量的时候也是每次测量称重相同,但是压制的过程中,比如:力度不一样,样品板周边的细小粉末量等不同,都会对测量的峰高有影响,这样的情况应该怎么避免?
...

我觉得还是要从样品粒度分布是否都均匀了 来处理这个问题。你过了多少目塞子?
13楼2015-10-28 15:32:41
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mayaren

铁虫 (正式写手)


★ 一星级,一般

16楼2015-10-29 07:45:00
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沸石先生

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

21楼2015-10-29 20:50:41
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xiansea

木虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

总结得很不错嘛!
25楼2015-10-30 19:38:51
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
21楼: Originally posted by 沸石先生 at 2015-10-29 20:50:41
200-300的筛子吧,还是有这样问题,难道药物晶体用粉末定量不行?只有无机物线性好?
...

把图片和数据贴出来  大家讨论下  。
之前我的实验室也有很多测试药物的,润德康经常在我那里测试
30楼2015-11-01 19:28:14
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moker123

新虫 (初入文坛)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

非常感谢!!
31楼2015-11-04 23:12:49
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18765272909

铁虫 (初入文坛)


想问一下,怎么测在纤维上负载的氧化物的晶型,测试老师说直接把纤维拉直用双面胶粘在上面,这样测量对结果有影响吗,而且在SEM看过扫描图片,颗粒很多,可是为什么XRD没有出特征峰。谢谢赐教
33楼2015-11-05 11:24:10
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wanglu2013

新虫 (正式写手)


★ 一星级,一般

请问大侠,如果我定量的话,那个最强和另外一种物质的较弱的峰有重叠了,我该怎么求积分面积啊?算出来肯定不准了。肿么办?

发自小木虫Android客户端
34楼2015-11-07 00:44:40
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
33楼: Originally posted by 18765272909 at 2015-11-05 11:24:10
想问一下,怎么测在纤维上负载的氧化物的晶型,测试老师说直接把纤维拉直用双面胶粘在上面,这样测量对结果有影响吗,而且在SEM看过扫描图片,颗粒很多,可是为什么XRD没有出特征峰。谢谢赐教

是不是样品太少了。可以将样品磨一下 然后在测试
35楼2015-11-07 10:16:54
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
34楼: Originally posted by wanglu2013 at 2015-11-07 00:44:40
请问大侠,如果我定量的话,那个最强和另外一种物质的较弱的峰有重叠了,我该怎么求积分面积啊?算出来肯定不准了。肿么办?

是怎么重叠的,上个图看看,看看能不能分峰
36楼2015-11-07 10:17:54
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wanglu2013

新虫 (正式写手)


引用回帖:
36楼: Originally posted by caq99100 at 2015-11-07 10:17:54
是怎么重叠的,上个图看看,看看能不能分峰...

旁边那个小峰是另外一种物质的小峰,这怎么求积分面积啊?求指导啊?谢谢了!
XRD定量分析方法介绍与应注意的问题-1
QQ图片20151107104212.png

37楼2015-11-07 10:45:54
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
37楼: Originally posted by wanglu2013 at 2015-11-07 10:45:54
旁边那个小峰是另外一种物质的小峰,这怎么求积分面积啊?求指导啊?谢谢了!

QQ图片20151107104212.png
...

这个很容易分峰的
38楼2015-11-07 22:16:04
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wanglu2013

新虫 (正式写手)


引用回帖:
38楼: Originally posted by caq99100 at 2015-11-07 22:16:04
这个很容易分峰的...

啊!不会啊!怎么分呢?请指导下吧!我的QQ596857155,加我吧,大侠,我真的不会呀!
39楼2015-11-07 22:36:03
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
40楼: Originally posted by wino931025 at 2015-11-08 11:31:17
这个是我做的结晶度拟合,拟合误差显示是1.97%,显示没有非晶峰,我想问下这个结果可信吗,因为我是做一组数据的结晶动力学,拟合完结晶度都是100%,不知道该怎么计算了,多谢大神了

QQ截图20151108112824.png
...

拟合的很好,软件是认为达到一定的半高宽才认为是非晶峰的
41楼2015-11-08 15:51:34
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
39楼: Originally posted by wanglu2013 at 2015-11-07 22:36:03
啊!不会啊!怎么分呢?请指导下吧!我的QQ596857155,加我吧,大侠,我真的不会呀!...

看看39楼的  他做的很好
42楼2015-11-08 15:52:16
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wino931025

铁杆木虫 (小有名气)


引用回帖:
41楼: Originally posted by caq99100 at 2015-11-08 15:51:34
拟合的很好,软件是认为达到一定的半高宽才认为是非晶峰的...

我这个XRD的谱线基线不是很平,每一个图开始的时候都是斜向下的,我扫过低角度,没有峰,只是倾斜,但jade默认为这个是非晶峰,我想问下在拟合的时候可以把这个去掉从15度左右有峰的地方开始拟合么
43楼2015-11-08 21:05:59
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
43楼: Originally posted by wino931025 at 2015-11-08 21:05:59
我这个XRD的谱线基线不是很平,每一个图开始的时候都是斜向下的,我扫过低角度,没有峰,只是倾斜,但jade默认为这个是非晶峰,我想问下在拟合的时候可以把这个去掉从15度左右有峰的地方开始拟合么...

我看到了 在15-20度左右有个鼓起
44楼2015-11-09 09:13:45
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涵源亦可

银虫 (小有名气)


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不知道楼主对原位XRD的测试分析有经验吗?我的原始样品是水氯镁石 吸潮不好研磨 而且原位时会转化成液相 想要拟合得到各种中间产物的含量 楼主能指点下吗?谢谢

发自小木虫IOS客户端
46楼2015-11-16 23:31:17
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caq99100

新虫 (正式写手)


引用回帖:
46楼: Originally posted by 涵源亦可 at 2015-11-16 23:31:17
顶一下 谢谢分享
不知道楼主对原位XRD的测试分析有经验吗?我的原始样品是水氯镁石 吸潮不好研磨 而且原位时会转化成液相 想要拟合得到各种中间产物的含量 楼主能指点下吗?谢谢
...

原位的没有做过,北大的秦善老师做的蛮多的 你可以咨询下他
47楼2015-11-17 18:09:59
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caikongzhuan

银虫 (小有名气)


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多谢分享
50楼2015-11-20 11:03:45
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2015-10-25 09:15   回复  
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