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lym0410

金虫 (小有名气)

[交流] pcr产物做为引物 已有6人参与

有人试过用pcr产物作为引物,去继续扩增的么?
比如一段5000bp的序列,前面和后面各pcr出了1000bp,剩下的3000bp,我可否用前面和后面各pcr出的1000bp纯化后,作为引物,直接去pcr出5000bp出来,不知道这样靠谱不?
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here0009

银虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以,参考omega-pcr
Forthemoon
5楼2015-10-20 12:29:23
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查看全部 7 个回答

tolobio

新虫 (小有名气)


商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容

小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不靠谱。
做无缝拼接吧。或者送到我们公司做吧,做不出来不收费:http://www.tolobio.com/service_detail.php?id=110
2楼2015-10-19 14:12:55
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
5000不好扩么。换几个酶试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2015-10-19 14:59:41
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lippi21

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-10-19 23:00:08
可以,这就是大引物PCR法。
500bp的PCR产物当作引物试过,而且不需要纯化,直接用。
4楼2015-10-19 18:40:33
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