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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » pcr产物做为引物
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lym0410

金虫 (小有名气)

[交流] pcr产物做为引物 已有6人参与

有人试过用pcr产物作为引物，去继续扩增的么？
比如一段5000bp的序列，前面和后面各pcr出了1000bp，剩下的3000bp，我可否用前面和后面各pcr出的1000bp纯化后，作为引物，直接去pcr出5000bp出来，不知道这样靠谱不？
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1楼 2015-10-19 13:54:39
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
5000不好扩么。换几个酶试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2015-10-19 14:59:41
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tolobio

新虫 (小有名气)
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不靠谱。
做无缝拼接吧。或者送到我们公司做吧，做不出来不收费：http://www.tolobio.com/service_detail.php?id=110
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2楼2015-10-19 14:12:55
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lippi21

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-10-19 23:00:08
可以，这就是大引物PCR法。
500bp的PCR产物当作引物试过，而且不需要纯化，直接用。
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4楼2015-10-19 18:40:33
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here0009

银虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以，参考omega-pcr
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Forthemoon
5楼2015-10-20 12:29:23
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