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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2010版GMP实施指南--水系统.pdf
- 附件 2 : 2014.10（海口）钱应璞—口服制剂生产线GMP缺陷与改造设计讲义.pdf
- 附件 3 : GMP公用工程系统设计与验证确认（1）.pdf
- 附件 4 : 制药工艺的验证-2012年版_w.pdf
- 附件 5 : 浅谈氢氧化钠在纯水管道抑菌的应用.pdf
- 附件 6 : 制药流体工艺实施手册_何国强主编.pdf
- 附件 7 : 制药用水系统--何国强主编2011.10出版.pdf
- 附件 8 : 制药用水美国USP附录翻译稿件.pdf
- 附件 9 : 欧盟GMP对注射用水、纯水、纯蒸汽系统的要求与验证.ppt
- 附件 10 : 卫生型工艺设备系统的设计、制造、验证和其模块化趋势.pdf
- 附件 11 : 无菌药品的工程设计-中电奥星丁之洁.pdf
- 附件 12 : 制药用水分配系统的设计和验证-敖庆波.pdf
- 附件 13 : 2010年_药品GMP指南：厂房与设备+w.pdf
- 附件 14 : CGMP的生物设施建设面临的挑战.pdf
- 附件 15 : CMO的质量管理和委托生产.pdf
- 附件 16 : 厂房设施与设备.pdf
- 附件 17 : 从上游至下游的生物医药新技术.pdf
- 附件 18 : 工艺风险评估与验证1.pdf
- 附件 19 : 工艺风险评估与验证2.pdf
- 附件 20 : 固体制剂的连续生产——走向实时放行.pdf
- 附件 21 : 固体制剂生产管理.pdf
- 附件 22 : 计算机系统验证.pdf
- 附件 23 : 可持续发展的生物制药洁净与安全整体空气解决方案1.pdf
- 附件 24 : 可持续发展的生物制药洁净与安全整体空气解决方案2.pdf
- 附件 25 : 空调系统参数设置和洁净度的关联.pdf
- 附件 26 : 冷链管理.pdf
- 附件 27 : 偏差处理和深入调查（OOS）1.pdf
- 附件 28 : 偏差处理和深入调查（OOS）2.pdf
- 附件 29 : 如何应用现代化生物制药技术快速实现GMP认证设施的升级.pdf
- 附件 30 : 生物仿制药的法规审批途径解析.pdf
- 附件 31 : 生物制药工程的发展方向.pdf
- 附件 32 : 微丸药片的发展和前景.pdf
- 附件 33 : 无菌制剂生产管理.pdf
- 附件 34 : 用于无菌灌装的一次性过滤系统的设计考虑1.pdf
- 附件 35 : 用于无菌灌装的一次性过滤系统的设计考虑2.pdf
- 附件 36 : 有效的药品质量体系和质量文化1.pdf
- 附件 37 : 有效的药品质量体系和质量文化2.pdf
- 附件 38 : 在制药行业质量源于设计.pdf
- 附件 39 : 质量风险管理_–_在生物制品口服制剂共线生产的实际应用1.pdf
- 附件 40 : 质量风险管理_–_在生物制品口服制剂共线生产的实际应用2.pdf
- 附件 41 : 质量管理体系.pdf
- 附件 42 : 质量控制与实验室管理.pdf
- 附件 43 : 中国GMP监管政策介绍.pdf
- 附件 44 : 中国药品GMP（2010年修订）实施情况政策.pdf
- 附件 45 : 注射器的终端灭菌.pdf
- 附件 46 : FDA高纯水系统检查指南-翻译和解读.pdf
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