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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 咨询气相色谱的进样量问题。
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ruby856

银虫 (小有名气)
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢提醒！中秋快乐：）
其实如果是难以气化的样品，可以在打入色谱后稍微停顿一下，当然要注意每次都是同样的停顿时间。
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11楼2008-09-12 12:21:46
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wenzhenzhong

至尊木虫 (著名写手)

小木虫政协主席
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢应助！中秋快乐：）
毛细管柱，很多有机体分析一般0.1~0.2微升，可以在毛细管柱的说明书上看到参考进样量，手动进样后应保持3~6秒，另外进样针筒不应该到底，通常进样器温度很高的，会影响到针筒精度，个人愚见~~
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海纳百川，有容乃大！
12楼2008-09-12 13:12:23
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Robert-lee

金虫 (正式写手)
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):不错的建议！中秋快乐：）
自己摸摸条件不就好了啊？找一个你知道浓度的东西打一下，看看峰面积的大小和你打出来的结果的重现性，如果在一个峰面积里面重现性比较好的话，那你就定下来了哦。嘿嘿
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13楼2008-09-12 13:26:56
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luxizj

铜虫 (小有名气)
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢热心应助！中秋快乐：）欢迎常来
我做的时候，进样是0.2微升。我进的是液样，也还是要将进样管迅速拔出的，好像是为了防止峰拖尾，而且对相同实验多个样品的分析具有可比性
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14楼2008-09-12 17:05:47
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碧光影

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wenzhenzhong at 2008-9-12 13:12:
毛细管柱，很多有机体分析一般0.1~0.2微升，可以在毛细管柱的说明书上看到参考进样量，手动进样后应保持3~6秒，另外进样针筒不应该到底，通常进样器温度很高的，会影响到针筒精度，个人愚见~~

讨论一下，我觉得对于一些沸点较高的物质，应该进样针插到底才能保证完全气化吧？？
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15楼2008-09-12 17:49:37
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碧光影

金虫 (正式写手)
★ ★
^_^@^_^(金币+2,VIP+0):多谢热心应助！中秋快乐：）
引用回帖:
Originally posted by zhangdh_03 at 2008-9-5 10:50:
大家用气相色谱表征催化反应时，进色谱时的用样量一般用多少呀？

另外，将将样品注射到色谱后是否应该立刻把注射器拔出？为什么？
望高人指点！

1.进样量与你的样品液浓度、色谱柱直径、样品响应值等均有关。由于样品过量会对色谱柱寿命造成一定损害，个人认为在能重复校正因子的情况下尽量减少进样量。这需要LZ多进几次样分析一下。其实一般来说主要分析样品峰高在10mV左右就可以了……如果有溶剂的话峰会比较高……


2.注射器待样品全部注入汽化室后即可拔出，过程不宜过急，以免形成气流把样品带出……
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16楼2008-09-12 17:54:26
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