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董小露

金虫 (小有名气)

小牛

[求助] 电泳图都是一片白,没有条带 已有4人参与

这是我今天跑的电泳图,为什么什么都没有,都是一大片白,求高手指点!!
我前两天用同样的模板,同样的引物,同样的条件跑出来过想要的条带,想重复一次,可是这次却什么都没有,不知道怎么回事,急求大家帮助!!
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董小露

金虫 (小有名气)

小牛

引用回帖:
14楼: Originally posted by 鹄的什么的 at 2015-10-12 20:35:21
个人认为,问题不在于没有PCR产物,只是PCR产物里面混的有蛋白质之类的东西,造成了凝胶阻滞,影响了核酸的电泳行为。maker能够跑开说明TAE或者TBE没有问题,如果能够排除loading buffer的问题的话,应该是你的PCR体 ...

我之前用同样的模板和条件做来着,就有正常条带,点样孔也没有亮,而且我是P完马上就跑电泳的
18楼2015-10-13 10:46:29
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足下客

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-10-12 13:42:14
董小露: 金币+15, ★★★很有帮助 2015-10-12 18:13:55
把电泳槽中的缓冲液换掉,用新配的缓冲液,胶也重配,EB加得太多了,不需要加那么多。你以前扩出来的条带有没有测序过?确定是你要的序列吗?模板是保存在哪里的?
2楼2015-10-12 10:32:53
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董小露

金虫 (小有名气)

小牛

引用回帖:
2楼: Originally posted by 足下客 at 2015-10-12 10:32:53
把电泳槽中的缓冲液换掉,用新配的缓冲液,胶也重配,EB加得太多了,不需要加那么多。你以前扩出来的条带有没有测序过?确定是你要的序列吗?模板是保存在哪里的?

我是放在EB里泡了半个小时的,你是觉得太亮么,我用正常光觉得不清楚,所以用的弱光照的,可能就太亮了,条带的位置大概就是我想要的那个位置,主要是现在连条带都没有,那我要不换换缓冲液试一下
3楼2015-10-12 10:39:14
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董小露

金虫 (小有名气)

小牛

引用回帖:
2楼: Originally posted by 足下客 at 2015-10-12 10:32:53
把电泳槽中的缓冲液换掉,用新配的缓冲液,胶也重配,EB加得太多了,不需要加那么多。你以前扩出来的条带有没有测序过?确定是你要的序列吗?模板是保存在哪里的?

可是如果是缓冲液的问题,那maker跑的挺好的呀,没有出问题,是不是我扩增的时候出什么问题了
4楼2015-10-12 10:40:36
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