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liuminsi

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by songbingna at 2015-10-08 18:06:34
百分百纯有机相
...

将单向阀拆下来放入甲醇中拿去超声。
11楼2015-10-08 19:07:12
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18944605597

金虫 (小有名气)

什么检测器?  有一次我把检测器堵了压力太大

发自小木虫Android客户端
12楼2015-10-08 19:38:11
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漫画窝窝

金虫 (著名写手)

把色谱柱卸下来,接两通,排查看是不是管路问题。不是管路问题在怀疑是色谱柱

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
13楼2015-10-08 21:20:07
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xxxr1028

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果确定是柱子的原因,那么说明柱头脏了,楼主可以用梯度冲洗试试看。柱子用久了柱压自然就会升高,只要柱效可以满足样品需求就可以。
14楼2015-10-09 09:14:07
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jiangrg1

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先你要确保你没有缓冲盐作为流动相,如果用过请用水低速冲洗约2小时。|其次要确认你上次进的样品是干净的,如不够澄清透明或与流动相不匹配应清理柱头。最后,如果在北方,还可能是忘了打开柱温箱所致。

发自小木虫Android客户端
15楼2015-10-09 15:06:56
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伊蕾子

新虫 (小有名气)

样品甲醇能溶的话  用纯甲醇冲
16楼2015-10-09 15:21:35
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341176

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议你以后最好用预柱,这样对你的C18柱子也能起保护作用。看看你的两个泵那里是不是那个过滤膜要换一下啦
17楼2015-10-09 15:55:49
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lhl\318623

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

色谱柱堵了,可以先用甲醇或者乙腈冲洗下,一般效果不大,要更换
18楼2015-10-22 12:08:35
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

将色谱柱倒过来冲,别接检测器,直接在另一端接个小烧杯,先用大比例的水冲,再逐渐将水相减小、有机相一点点增加那么冲,观察压力是否有所下降,或者了解一下是否存在流动相与被测物溶解性不好的可能,那就要考虑换溶剂了!
gwmgyp
19楼2015-10-26 14:14:39
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