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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » Raman和XPS和TEM各能穿透多深？（氧化物负载贵金属催化剂）
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匿名

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表征手段 催化 微米+纳米+石墨烯

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1楼2015-09-25 14:21:44
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

tang421087

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
XPS最多就是几十个纳米，写了这么多，发现你对基本概念还是不清

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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sweet
3楼2015-09-25 15:57:08
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SCU_magiclee

铁杆木虫 (正式写手)

硅材料研发人员

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
"用XPS表征贵金属和载体各个组分都是出峰的，而且贵金属明显含量比投加的多，是表面富集的。"
----XPS的分析深度在1-10nm量级，而且你负载的金属也不可能是均匀的一层膜，总有间隙的。所以金属和载体各个组分都出峰，很正常。XPS只能半定量，所以“贵金属明显含量比投加的多”这种结论可能不好说。

“但是用Raman表征，负载以后，载体的特征峰强度一下下降了200倍，负载量增加到10%时，完全就看不到载体的峰了。”
-----金属是非拉曼活性的啊，没有拉曼响应。金属负载以后，激发光会被反射，负载低的时候，激光光斑内还能有部分区域的载体被激发，但拉曼散射强度显然降低。高负载后，激光几乎全被反射了，没有和载体作用，自然没有拉曼信号。
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是金子总会发光！！！
4楼2015-09-25 16:24:26
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匿名

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8楼2015-09-25 19:54:21
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我要便好

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我的看法，XPS 要看你做的是原位XPS 还是非原位的XPS。 如果是非原位的的，根据爱因斯坦扩散理论，完美材料的表面都会吸附分子。对于测量，XPS一般不会定量分析，但是也可以半定量，有1个强度和浓度的关系式。但是XPS 用的最多的地方是在 元素的价态分析。
对于Raman,  是一种分析表面的方法，如果有极化率的变换，那么有拉曼位移，  红外对应的是偶极矩的变换。拉曼可以和红外一起比较，相互印证。
XRD ，一般是分析晶格的衍射峰，根据Bragg 方程，不同衍射面的衍射角（2o）是不同的，从而确定不同的晶型。而在一定的衍射角下，根据最强峰的半峰宽，可以算出粒子的大小。
TEM 也可以估算粒子的大小。一般TEM 是做形貌分析，你可以根据STEM-EDS 来印证表面元素的分析
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12楼2015-09-26 10:57:00
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lilijiangtju

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来交流 2015-09-25 15:29:46
可以查看下拉曼表面增强相关方便的文章，应该会对你有帮助
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2楼2015-09-25 15:07:32
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匿名

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5楼2015-09-25 17:14:57
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匿名

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6楼2015-09-25 17:17:58
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tang421087

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by hanxuehit at 2015-09-25 17:17:58
顶多能打透几十个纳米，这个我也知道。我是想知道怎么确定到底打多深。我7nm的颗粒，或薄片，是全透过去了，还是只透了一部分。
...

神仙也不会知道究竟几个纳米，因为这个完全没有意义，你还是多看看别人是怎么分析的，科研不是这么玩的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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sweet
7楼2015-09-25 19:15:18
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ikpntnu0122

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
对于这种事情，一般还是需要自己去看看文献，再决定。这样下结论是不对的。
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9楼2015-09-26 08:43:36
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ikpntnu0122

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

有广告说，大家好才是真的好，自己懂才是真的懂
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10楼2015-09-26 08:44:28
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