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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 急急急！！！关于pcr引物设计
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反应链

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by hoajie at 2015-09-18 15:34:15
这对引物扩出来的片段比我要的要长呀，这个是280734 - 283269，我要的是281234-282769，怎么办...

实验目的是什么？我们构建基因互补载体，扩增基因全长是可以向两边设计引物的。
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11楼2015-09-18 19:19:19
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骆驼人

金虫 (正式写手)
根据引物设计原则，多设计几对，总可以碰见好用的

发自小木虫Android客户端
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愿你，温柔又坚定，不轻易许诺但许的诺一定会实现，有勇气有力量，会发现一切美好的事物
12楼2015-09-19 00:01:31
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tuzkileon

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你可以试试primer6，算法和primer5不一样了，效果应该会更好
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13楼2015-09-19 17:52:40
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a610291425

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你扩增的长度太长了吧，可以试试overlip，普通PCR扩这么长有困难
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14楼2015-09-22 11:18:56
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kernim

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

都不用加酶切位点吗？还是我没看懂
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15楼2015-09-22 11:32:56
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