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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ratio

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rabbit7708(金币+5,VIP+0):多谢一直关注本帖。辛苦了。
引用回帖:
Originally posted by guoj5292 at 2008-9-18 23:48:






主要用什么催化剂奥,转化率和选择性好吗?

Ni基催化剂或者贵金属的多一点,由于POM反应和SRM(水蒸气重整)、CDR(CO2重整)相比积碳很少,因此主要要考虑的问题是选择性和安全性的问题I
首先,要尽量避免甲烷完全氧化的问题,这就是选择性
其次,这个反应本身就是一个微放热反应(这一点在节能上是有利的),如果再发生完全氧化的话,会造成hot spot,这就比较危险了,有文献曾经用红外测温的手段研究过这个问题,发现在催化剂床层中发生完全氧化的部位的温度要比临近部位高出200-300度,如果使用尺寸大的反应器,这就很危险了。另一方面这也有可能造成定量的不准,即转化率超过炉温下的平衡转化率,这一点楼主可参考这篇文献:J.Phys.Chem 1993, 97, 3644-3646

至于转化率,这个反应一般情况下会接近平衡转化率

再给楼主一篇很新的关于此课题的综述:A review of catalytic partial oxidation of methane to synthesis gas with emphasis on reaction mechanisms over transition metal catalysts
URL:http://www.sciencedirect.com/sci ... 993ff67ee904163ded7


愚见……

[ Last edited by ratio on 2008-9-19 at 09:00 ]
21楼2008-09-19 08:51:22
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guoj5292

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by ratio at 2008-9-19 08:51:


Ni基催化剂或者贵金属的多一点,由于POM反应和SRM(水蒸气重整)、CDR(CO2重整)相比积碳很少,因此主要要考虑的问题是选择性和安全性的问题I
首先,要尽量避免甲烷完全氧化的问题,这就是选择性
其次,这 ...

谢谢奥!!!
Don’twaittobelonelytorecognizethevalueofafriend..youshouldactivate.
22楼2008-09-21 18:09:49
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ch4_hcho

金虫 (正式写手)


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢热心应助:)
引用回帖:
Originally posted by alick1102 at 2008-9-5 10:28:
有没有人直接用甲烷做高链烷烃的?

可以让甲烷先溴化,成为溴代甲烷,然后从溴代甲烷可以直接合成高链烷烃和高链的含氧化合物,因为C-Br键比C-H键要活泼很多,因此反应条件温和很多。不过溴这种物质对环境不是很好而且腐蚀性比较大。这方面的研究你可以多看看湖南大学周小平的文章。
23楼2008-09-21 19:19:35
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