| 查看: 2174 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
Pipig金虫 (小有名气)
|
[求助]
【TAIL-PCR】对于其测序结果的分析问题 已有2人参与
|
||
|
请问有做过TAIL-PCR 的朋友吗？ 在把扩增得到的序列送测序后，改如何分析呢。请说一下详细步骤。 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有140人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
你好，我想问一下你，关于tail-pcr测序结果比对的问题，你解决了吗？因为我现在遇到了相关问题，想从你这获取点经验。希望你能帮我解答一下我的问题  我的问题是 tail-pcr的测序结果我是用DNAman进行比对的，向左侧扩增的序列结果，按理来说应该反向互补后进行比对，能比对上已知序列5'端的部分序列，对吧？向右扩增的序列结果，直接拿来与已知序列进行比对就行，对吧？ 问题是，比对序列时，扩增的序列在与已知序列重叠一部分后（约20-70bp），就不会再有重叠序列了，这是正常的吗？例如，已知序列是1-500bp，左侧扩增序列是1-800bp，扩增序列的600-630bp能与已知序列的1-30bp重叠，之后的630-800bp就不能喝已知序列30bp以后的序列重叠，这是正常的吗？ 谢谢你，看能否帮忙解答一下？  |
9楼2016-03-08 11:36:23
kobe199613
木虫之王 (知名作家)
- 应助: 51 (初中生)
- 贵宾: 0.198
- 金币: 70492
- 散金: 3123
- 红花: 231
- 沙发: 29
- 帖子: 5504
- 在线: 978.8小时
- 虫号: 606575
- 注册: 2008-09-19
- 性别: GG
- 专业: 畜牧学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
TAIL-PCR（thermal asymmetric interlaced PCR），即交错式热不对称PCR，是一种染色体步移技术（Genome Walking）。该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环，利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段，所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2015-09-17 01:41:47
3楼2015-09-17 12:40:47
Pipig
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 89.6
- 散金: 535
- 帖子: 82
- 在线: 27.3小时
- 虫号: 3181671
- 注册: 2014-05-05
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2015-09-20 22:42:12
