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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 仪器药品 » 气相色谱峰型问题
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guchunsi

至尊木虫 (著名写手)

天天天蓝
引用回帖:
9楼: Originally posted by 以马内利BQ at 2015-09-17 09:14:06
可以前进样量也是那些啊，
...

改分流比，如果还是那样，让工程师来看看

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11楼2015-09-17 09:52:10
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gwb512228

新虫 (初入文坛)
上面是冲顶了，进样量太大，下面调一下载气流速或者分流比，温度什么的

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12楼2015-09-17 09:57:22
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飞飞哥

铁杆木虫 (正式写手)

学生

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 以马内利BQ at 2015-09-17 09:17:53
谢谢哈，我的是岛津色谱，配国产工作站，手动进样。以前没这种情况啊，我以为毛细寸管堵了，清理后还是这样。
...

如果是岛津色谱的话，键盘上有个DET，进去之后，找一个叫做Singal Range的地方，可以调节响应值的上限

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13楼2015-09-17 11:11:13
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wcx604946014

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
14楼2015-09-17 11:54:25
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以马内利BQ

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by wcx604946014 at 2015-09-17 11:54:25
还是选的色谱柱不合适，物质没有分开，你是热导检测器还是氢离子火焰检测器呢?

氢火焰的，以前用时，是一个峰的，最近才变成这样！

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15楼2015-09-17 13:54:54
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以马内利BQ

金虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 飞飞哥 at 2015-09-17 11:11:13
如果是岛津色谱的话，键盘上有个DET，进去之后，找一个叫做Singal Range的地方，可以调节响应值的上限
...

啊，我试试啊，谢谢你啦

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16楼2015-09-17 13:55:51
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yuxmc

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
进样量太大，如果稀释后还是有峰分不开，就试着降低柱温和流速。
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不随波逐流，不标新立异
17楼2015-09-19 14:05:15
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匿名

用户注销 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
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18楼2015-09-19 18:29:35
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