应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 仪器药品 » 气相色谱峰型问题
51/1返回列表
查看: 1662  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

以马内利BQ

金虫 (小有名气)

[求助] 气相色谱峰型问题 已有7人参与

最近色谱峰型突然变成这样，请问各位朋友这个该怎么弄啊？是否是柱子的问题？(两张照片是一个图的)

气相色谱峰型问题


气相色谱峰型问题-1


发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-09-16 20:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

回头看风景

金虫 (小有名气)
改分流比，调升温程序，降进样量

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2015-09-17 00:24:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

yajunji

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
峰没分开吧，测得样品有变化吧

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2015-09-16 21:11:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

机器猫007

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
减小进样量试试，平头峰一般是进样量太大了。峰没分开的话改变柱温或者柱前压试试。
赞一下(1人) 回复此楼
河流之所以能到达目的地是因为他懂得如何避开障碍
3楼2015-09-16 23:09:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞飞哥

铁杆木虫 (正式写手)

学生

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
以马内利BQ: 金币+20, ★★★很有帮助 2015-09-17 16:26:02
这个色谱软件是原装的么？色谱是岛津的还是安捷伦的？第一张图的问题应该是响应值太高了，也就是说色谱峰被削平了，如果是安捷伦色谱，佩戴安捷伦自己的色谱工作站，一般不会出现这个问题……如果是岛津色谱佩戴国产工作站，类似的问题我也碰到过，主要是被测组织浓度太高，进入色谱柱的绝对量太大引起的，如果是采用进样器（就是那种针头）手动进样的话，那么减少进样量可以解决这个问题，如果分析的样品是气体，而且还是在线分析的话，你们可能用定量环（可能接着六通阀，十通阀之类的）进样，那么进样量是不能改变的，或者说改变起来很麻烦（要换成更小的定量环，不过定量环一般是不会换的），那么还有另外一种方法……如果是岛津色谱（这也是我碰到过的情况），色谱上有一个响应值灵敏度的设置，具体叫什么我忘了，好像单位是x10的负几次方来着，如果原来是负2改成负3试试，以此类推，可能会解决……第二张图的我没有碰到过，不过我猜可能是两种物质没有完全分开，比如说同分异构体之类的，如果是这种情况，又不想换柱子的话，试下调节载气线速度或者柱温，可能会有用

发自小木虫Android客户端
赞一下(3人) 回复此楼
5楼2015-09-17 02:23:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭