查看: 1414  |  回复: 15
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

99蜗牛99

新虫 (小有名气)

[交流] T克隆,质粒连接,抓狂了! 已有2人参与

首先PCR获得了目的基因,之后尝试将目的基因与载体双酶切,然后用T4DNA连接酶16℃过夜连接,连接了很多次了,有的时候板上长菌很少,有的时候长菌很多,但菌落PCR验证的时候都没有目的条带。。。
   然后试着把目的基因先连接到T载体上,可是刚刚PCR验证时,菌落PCR也没有目的条带,有些迷茫了,求前辈们指点。。。谢谢。。。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kangaroo0513

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 99蜗牛99 at 2015-09-15 13:48:50
PCR25uL体系:依次加入如下试剂
ddH2O:17.5 uL
Taq 酶Buffer :2.5uL                                            
dNTP:2 uL
模板:1 uL
引物  F:1uL
     R:1uL
Taq 酶:0.125 uL二、PCR反应条件:
...

你用的taq酶p1.2k的片段??保真性够么?够的话,倒是可以直接T-A克隆。。你PCR产物胶回收之后,测一下浓度,最好浓度在30ng/ul以上,这样,T载用1ul,片段用4ul,4度连接过夜,第二天转化。如果片段浓度只在10ng/ul以上,就0.5ul载体+4.5ul片段。低于10ng/ul你就可以考虑重新做胶回收了。。。
额外多说一句,如果这部搞定了,后期转化重组子(你的片段到你的目的载体)的时候同时转化一个只加了载体没加片段的negative ctrl以证实载体酶切完全。。另外,最好载体浓度也大于30ng/ul。。
12楼2015-09-15 13:58:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

兰兰园丁

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
99蜗牛99: 金币+1 2015-09-15 21:34:08
我也老遇到这种问题,但是,如果不是因为操作的错误的话,问题应该还是出在连接或者载体上。因为有的时候载体不同,发现做出来的可能也不同。

发自小木虫Android客户端
2楼2015-09-15 00:10:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

99蜗牛99

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 兰兰园丁 at 2015-09-15 00:10:33
我也老遇到这种问题,但是,如果不是因为操作的错误的话,问题应该还是出在连接或者载体上。因为有的时候载体不同,发现做出来的可能也不同。

谢谢你。。。。
3楼2015-09-15 09:17:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

99蜗牛99

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 兰兰园丁 at 2015-09-15 00:10:33
我也老遇到这种问题,但是,如果不是因为操作的错误的话,问题应该还是出在连接或者载体上。因为有的时候载体不同,发现做出来的可能也不同。

没有经过T克隆这一步,直接将目的基因与载体双酶切,连接,转化,涂板。PCR菌落鉴定不出目的条带。
    是因为双酶切目的条带与质粒没有切好,导致没有连接成功?两者哪个更不好切呢?但是加了氨苄的平板上有菌落,我想问一下,如果是没有酶切好的空载体可以转化进去吗?
4楼2015-09-15 09:42:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见