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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 反转的cDNA凝胶电泳图求分析
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存在存在

新虫 (小有名气)
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10楼: Originally posted by bright8 at 2015-09-12 23:13:33
你这个转录效果挺好，而且含量很高，！一般的CDNA没有达到电泳的检测限!

好的，谢谢谢谢~
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11楼2015-09-13 08:46:25
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liutong1026

铜虫 (小有名气)
这个没多大意义，

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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12楼2015-09-14 13:32:44
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tuzkileon

银虫 (小有名气)
cDNA别跑电泳……你都不如做个PCR然后电泳……
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13楼2015-09-14 16:41:37
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五维度的爱

金虫 (小有名气)
先用内参做下PCR
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14楼2015-09-14 17:04:52
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存在存在

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by liutong1026 at 2015-09-14 13:32:44
这个没多大意义，

噢，现在知道了，谢谢
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15楼2015-09-15 09:10:57
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存在存在

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by tuzkileon at 2015-09-14 16:41:37
cDNA别跑电泳……你都不如做个PCR然后电泳……

之前不知道，跑了之后之后又做的PCR电泳，效果还可以谢谢啦~
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16楼2015-09-15 09:12:11
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存在存在

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 五维度的爱 at 2015-09-14 17:04:52
先用内参做下PCR

噢……soga 这样也可以，谢谢~
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17楼2015-09-15 09:13:01
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viki_MDK

银虫 (正式写手)
真浪费，，，跑胶没多大意义，，你这些量，，可以做好多实验了
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18楼2015-09-15 10:59:51
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wx3280065

银虫 (小有名气)
cDNA应该都是一条弥散的带，应该区分不出来，检测cDNA建议用管家基因例如actin，GAPDH跑一下，如果没有该物种的序列，可以试一下模式植物的引物。

发自小木虫Android客户端
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19楼2015-09-15 13:08:17
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存在存在

新虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by wx3280065 at 2015-09-15 13:08:17
cDNA应该都是一条弥散的带，应该区分不出来，检测cDNA建议用管家基因例如actin，GAPDH跑一下，如果没有该物种的序列，可以试一下模式植物的引物。

非常感谢
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20楼2015-09-16 14:09:54
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