应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 关于中药化学成分分离
52/1返回列表
查看: 1560  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

carlwang8866

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于中药化学成分分离

问大家一个问题，为什么没有人用高效液相直接对中药的提取液进行分离。
   有很多用HPLC对中药提取液进行分析的，并且分离度也很好，放大后用HPLC进行制备分离不是很好吗？
   注一下，我说的是直接对水煮或醇煮物进行所有组份的分离，不是先过柱富集后对一些目标成份进行分离。
我想给大家钱的，但我是新手，没有钱，谢谢大家了！！
[search]HPLC[/search]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2008-08-28 10:32:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leonard187

木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢应助！
引用回帖:
Originally posted by carlwang8866 at 2008-8-29 14:08:
水提或醇提物，分析柱上分离效果还可以，直接用制备柱分会有什么困难（不过开放柱）。    希望大家多提建议。
     
     另外一点不解——分析柱上只有50多个峰，但药里一定不只50多种成份。常压柱子上做的好的 ...

过了滤膜应该没什么污染了，可以进液相，但是你确定这样不会把其他成分滤掉么？
此外制备的分辨率要比分析的低，所以分析时尽可能要求分离度足够好才行，刚好的基线分离经过放大超载，分离度一定受影响。
赞一下(10人) 回复此楼
燃烧的冰
11楼2008-08-29 18:38:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 22 个回答

vivienyang22

金虫 (小有名气)
有,是用制备柱分的
赞一下 回复此楼
2楼2008-08-28 13:09:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leonard187

木虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
理论上可行，但是一般要至少过一遍开放柱吧。
首先提取液里成分复杂，直接做液相分离困难（当然某些植物相对容易一些）；
其次，各成分溶解性不一致，如何选取流动相？
一般我们会先用大孔吸附树脂粗分，再过硅胶（或者别的填料），然后制备HPLC。
对于分析效果好的，经放大也可直接HPLC,但是超载量要把握好。个人观点，大家批评指正。
赞一下(10人) 回复此楼
燃烧的冰
3楼2008-08-28 14:03:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ydzh0815

铜虫 (小有名气)
如果制备的话，用逆流色谱应该不错的
赞一下 回复此楼
交流是获得知识的有效途径
4楼2008-08-28 17:06:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 22 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭