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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 无机/物化 » 无机化学 » 键角比较
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sdnu武衍杰

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 谷中明 at 2015-09-13 10:41:22
我觉得还是回归到电子对互斥理论中来比较好理解些。孤电子对-孤电子对>孤电子对-键电子对>键电子对-键电子对。因为N-F间的成键电子对离N的距离比N-Cl中的成键电子对离N的距离更近，所以与孤电子对的斥力更大 ...

为什么N-F间的成键电子对离N的距离比N-Cl中的成键电子对离N的距离更近呢，F的电负性更大，对电子对吸引能力更强应该离氟更近，离氮远啊……

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11楼2015-09-13 11:40:08
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谷中明

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
冰点降温: 金币+1, 谢谢回帖。欢迎常来无机物化交流。 2015-09-14 12:18:10
引用回帖:
11楼: Originally posted by sdnu武衍杰 at 2015-09-13 11:40:08
为什么N-F间的成键电子对离N的距离比N-Cl中的成键电子对离N的距离更近呢，F的电负性更大，对电子对吸引能力更强应该离氟更近，离氮远啊……
...

因为F的原子半径小于Cl的原子半径。
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12楼2015-09-13 11:45:51
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morningbear

至尊木虫 (著名写手)
★
冰点降温: 金币+1, 谢谢回帖。欢迎常来无机物化交流。 2015-09-14 12:20:30
引用回帖:
9楼: Originally posted by jiagle at 2015-09-13 10:17:55
其实这样的解释似乎有点问题，我们来交流探讨一下：
F的半径明显小于Cl，这是事实；
N和Cl的电负性几乎一样，则电子看成几乎在成键N-Cl之间的中心；
N-F电负性虽然有差异，但只是稍有偏向F，因此N-F间的成键电子 ...

其实，这么多年来，我都是照着结论找解释，只要说得过去就算完事儿。
就像晶格能理论、离子极化理论对熔沸点的解释一样。

谷中明说的“孤电子对-孤电子对>孤电子对-键电子对>键电子对-键电子对”特别特别好，但有时候不那么直观，寻求解释的时候，可能不容易想到。

我一直认为，比较大小这种题，可以解释，但无法预测。
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13楼2015-09-13 21:08:43
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sdnu武衍杰

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by morningbear at 2015-09-13 21:08:43
其实，这么多年来，我都是照着结论找解释，只要说得过去就算完事儿。
就像晶格能理论、离子极化理论对熔沸点的解释一样。

谷中明说的“孤电子对-孤电子对>孤电子对-键电子对>键电子对-键电子对”特别特别 ...

我也是这么感觉的，只能先实践有了结论，看这个结论用什么理论能解释过去，而不是用理论去得出结论，纠结于为什么它不符合自己所用的某些理论，熔点高不高，稳定不稳定拿到实验室测一测才是最有发言权的，这点在价键理论这里尤其重要，可偏偏有些练习题非得让去预测熔沸点，键角，稳定性，溶解度这些性质，而这些性质又往往是符合这个理论而又和另外的理论是相悖的。显然这些出题人也没有搞清楚到底应该考察学生什么知识……

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14楼2015-09-13 23:06:59
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jiagle

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
冰点降温: 金币+3, 感谢交流分享。 2015-09-14 12:20:16
引用回帖:
13楼: Originally posted by morningbear at 2015-09-13 21:08:43
其实，这么多年来，我都是照着结论找解释，只要说得过去就算完事儿。
就像晶格能理论、离子极化理论对熔沸点的解释一样。

谷中明说的“孤电子对-孤电子对>孤电子对-键电子对>键电子对-键电子对”特别特别 ...

“孤电子对-孤电子对>孤电子对-键电子对>键电子对-键电子对”是教科书上的说法，适合于中心原子是p区元素，且外围原子相同时的解释，没有问题。
但当外围原子不同时，就会出问题，比如，解释一下NH3（106.7）和NF3的键角问题，就会得到错误的答案。你用我的方法去试试……注意我的方法并不排斥教科书上的说法。
各有看法吧，并不尝试说服。
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15楼2015-09-14 08:07:19
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