关于液相峰的问题 - 分析 - 色谱质谱 - 第3页小木虫论坛-学术科研互动平台

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熏肉大兵

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15楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2015-09-10 14:51:36
你的样品是不是不稳定啊，或者不够纯，是你自己合成的东西吧。

不是是提取的然后分离得到的

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21楼2015-09-10 21:37:04

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hdl1114

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好难看的峰啊

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22楼2015-09-11 16:52:47

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沸腾才精彩

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增大流速，减小进样量再发图谱来看看

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试问天下谁不难！

23楼2015-09-12 01:04:23

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Pharmacy0323

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流动相的比例调整一下，这个峰就会分成几个峰的。绝不是一个物质。

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24楼2015-09-12 08:43:10

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xiaochong8693

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为楼主留下满满的、真诚的祝福
祝福楼主和各位虫友事事如意，梦想成真
祝福与祈祷中...

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25楼2015-09-12 08:57:24

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znn418215823

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帮顶！

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岁月不堪数

26楼2015-09-12 16:17:19

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24楼: Originally posted by Pharmacy0323 at 2015-09-12 08:43:10
流动相的比例调整一下，这个峰就会分成几个峰的。绝不是一个物质。

流动相从20跑到95过 95平跑过有没有峰的情况没有几个峰的情况啊

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27楼2015-09-12 19:07:28

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daisyzhangwei

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不曾来过……

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21楼: Originally posted by 熏肉大兵 at 2015-09-10 21:37:04
不是是提取的然后分离得到的...

难怪，提取的东西，成分太复杂了，你里面的东西可能根本就还没分开。继续摸索一下色谱条件吧

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人生若只如初见...

28楼2015-09-15 14:41:44

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zxy888good

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8楼: Originally posted by 沸腾才精彩 at 2015-09-10 00:20:20
压力一直上升？柱子太脏了吧

他走的是梯度，你傻啊

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29楼2015-09-15 20:40:38

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云轻0118

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你0.3流速太低了，对机器本身要求太高，容易出气泡，机器也不太稳定，流速太低峰型也不能好看。还有你确定你这9分钟峰和那66分钟峰是同一个么？？按你说的条件，出在这个位置不合逻辑的。建议还是通过更改流动相，不太清楚你什么物质，乙腈洗脱更强一点，可以试试，或者加点酸（三氟乙酸）让峰型好看。再者就是换柱子

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拼搏，一切皆有可能

30楼2015-09-15 21:38:49

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