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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】磁性粒子表面功能化问题
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hero3_gpj

金虫 (著名写手)
★
wdwsnnu(金币+1,VIP+0):谢谢提供
我认为主要还是搂主IR看不到主要由于胺基在样品中含量（质量含量）太少，我做类似的瓷球也难以看到。个人想法，仅供参考
关于瓷球定量的，好像记得看到过（找不到原文献了），有人用紫外，测标准浓度磁流液在600nm的吸收，再来确定其他的分散液浓度。我感觉有点悬，浓度太大时散射严重，好像不大好说明问题。
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21楼2008-09-19 16:26:31
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双峰

铜虫 (小有名气)
好象中南大学有一篇类似的论文,你看看的
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22楼2008-09-19 18:02:25
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gutidog

金虫 (小有名气)
现在红外表征第一步貌似已经能看到氨基峰，关键是第二步，加入戊二醛反应后产物肯定会沉降，而且蛮严重的。也不知道醛基上去没有。
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从一个深渊跳入另一个！
23楼2008-09-19 19:19:12
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双峰

铜虫 (小有名气)
加入戊二醛反应后产物是立即沉降还是过多长时间沉降啊???   你有没有进行洗涤啊???
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24楼2008-09-21 17:31:47
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gutidog

金虫 (小有名气)
应该是反应了8h后沉降的，洗涤了啊，还是沉降的
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从一个深渊跳入另一个！
25楼2008-09-21 20:41:59
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双峰

铜虫 (小有名气)
★
wdwsnnu(金币+1,VIP+0):o(∩_∩)o...，谢谢提供
洗涤??   是离心的方法还是磁分离啊???  考虑一下离心的方法。。。。好像磁分离队 它有影响。。。你 可以 试试
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26楼2008-09-22 09:09:24
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pcl

银虫 (小有名气)
★
wdwsnnu(金币+1,VIP+0):o(∩_∩)o...，谢谢提供
测zata 电位应该也可以的吧
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27楼2008-09-22 11:58:45
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zhyang2785

20nm的磁球?你能做到单分散吗?我也做Fe3O4.
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28楼2008-09-22 14:37:22
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lylpop

木虫 (著名写手)
★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
表面肯定没被包住 这一步不容易做到 你的条件控制的是不是不合理啊
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每个明天都要比今天更进一步，每一步的追赶都是不同的快乐
29楼2008-09-22 14:44:13
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gutidog

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lylpop at 2008-9-22 14:44:
表面肯定没被包住 这一步不容易做到 你的条件控制的是不是不合理啊

什么条件不合理？尽请指教啊！
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从一个深渊跳入另一个！
30楼2008-09-22 22:26:21
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